Sådan diagnosticere neuroendokrine tumorer

opstå neuroendokrine tumorer fra celler, der frigiver hormoner som svar på neurale stimuli. De er mere formelt kendt som flere hormonforstyrrende neoplasmas (Herre) og opstår normalt i de pancreasøceller og hypofysen. Neuroendokrine tumorer er præget af hyperfunctioning af den forreste hypofyse , pancreasøer og parathryroid kirtler. De omfatter også medullære thyreoidea karcinom ( MTCS ) og fæokromocytom . De følgende trin vil vise, hvordan man diagnosticere neuroendokrine tumorer . Instruktioner
1

Overhold de første symptomer af herre . Det mest almindelige symptom er hyperparathyroidisme, men nogle patienter kan præsentere med Zollinger -Ellisons syndrom først . Den gastrinoma kan forårsage mavesmerter og diarré.
2

Forvent det kliniske billede at være afhængig af hvilke hormoner bliver udskilles i overskud. Hyperparathyreoidisme er forbundet med knogleabnormiteter og mild hypercalcæmi , en glucagonom forårsager hyperglykæmi og en insulinoma forårsager hypoglykæmi. En hypofyse tumor kan forårsage hovedpine og synsproblemer blandt andre problemer .
3

Opnå laboratorie resultater baseret på den specifikke placering af mændene. Hypofyse tumorer forårsage en vedvarende forhøjelse af somatotropin under en oral glukose udfordring. Insulinomer kan medføre forhøjede koncentrationer af C-peptid , serum insulin og proinsulin . Et serum gastrin niveau større end 115 ng /mL er konsistent med en gastrinoma .
4

Udføre Magnetic Resonance Imaging (MRI) og computertomografi (CT) for hypofyse tumorer og insulinomer efter de biokemiske undersøgelser . Gastrinomas er bedst undersøgt med et somatostatin - receptor scintigrafi (SRS ), som er 70 til 90 procent følsomme.
5.

Undersøg mistænkelige celler histologisk. De forventede resultater er afhængige af den specifikke kirtel at blive undersøgt , men de vil generelt udvise en vis grad af hyperplasi .
Hoteltilbud