Hvordan krogen bekæmper infektion: Fire linjer af immunforsvar

Immunsystemet udruller lagede forsvar – fysiske, kemiske, cellulære og humorale – for at genkende og eliminere patogener. Hvert lag har distinkte mekanismer og respons-kinetik.

1. Fysiske barrierer (Indfødt, umiddelbar)

• Hud: Keratiniseret epitel, surt mantel (pH 4–5), antimikrobielle peptider (defensiner, katelicidiner).
• Slimhinder: Ciliær eskalerer (respiratorisk), peristaltik (GI), urinstrøm (GU), tærer (lysozym), spyt (IgA, lactoferrin).
• Mikrobiom: Kommensaler konkurrerer om næringsstoffer, producerer bakteriociner og primerer immun-tone.

2. Kemiske barrierer (Indfødt, minutter–timer)

• Lavt pH: Mave (HCl), vagina (lactobaciller → mælkesyre).
• Enzymer: Lysozym (kløver peptidoglykan), fosfolipase A2 (membran-forstyrrelse).
• Acut-fase-proteiner: C-reaktivt protein, mannose-bindende lectin opsoniserer mikrober.
• Komplement: Alternativ/lectin-baner → C3b-opsonisering, C5a-kemotaksi, MAC-lyse.

3. Cellulære forsvar (Indfødt, timer–dage)

• Neutrofiler: Første respondenter; fagocytose, NETose, oksidativt brud (MPO, ROS).
• Makrofager: Vævs-residente fagocytter; antigen-præsentation, cytokin-orkestration (IL-1, TNF, IL-12).
• Naturlige Killer (NK) celler: Detekterer MHC-I-nedregulering på viralt inficerede eller tumormceller; indfører apoptose via perforin/granzym.
• Dendritiske celler: Bro til adaptiv immunitet; migrerer til lymfeknopper, primerer naive T-celler.

4. Humorale (Adaptive) forsvar (Dage–uger)

• B-celler → Plasma-celler: Producerer patogen-specifikke IgM (tidligt), så IgG, IgA, IgE.
• Antistoffer-funktioner: Neutralisering (bloker indgang), opsonisering (FcγR-fagocytose), komplement-aktivering (klassisk bane), ADCC (NK-celle FcγRIII).
• Hukommelse B/T-celler: Hurtig, høj-affinitet respons ved re-eksponering.

Disse lag overlapper og kommunikerer via cytokiner, kemokiner og celle-kontakt signaler, skaber et robust, tilpasningsdygtigt værtsforsvar.