Polycystisk lever sygdom (PLS): Forståelse af behandling og håndtering

Polycystisk lever sygdom er almindeligt kendt som en genetisk sygdom, hvilket betyder, at den arves fra generation til generation. Sygdommen skaber en række cyster, som kan dukke op på forskellige steder overfladisk og interiørt i leveren, og forstyrrer funktionen. Svulst er almindelig, hvilket producerer smerte, selvom nogle individer aldrig oplever nogen symptomer forbundet med sygdommen. Behandling for polycystisk lever sygdom vil afhænge af det stadium, sygdomsprocessen er i, patientens generelle sundhed og om polycystisk nyresygdom også er til stede.

Kliniske forsøg

Mayo Clinic foretager i øjeblikket fase II og III kliniske forsøg ved brug af et nyt medicin kaldet Octreotide LAR Depot til behandling af polycystisk lever sygdom. Designet som en interventiv behandling, undersøges medicinen også for dens effekt på polycystisk nyresygdom. De kliniske forsøg begyndte i 2007 og forventes at være afsluttet i 2010.

Kirurgi

Patienter diagnosticeret med polycystisk lever sygdom kan undergå kirurgi i et forsøg på at fjerne cyster eller dele af leveren ramt af cyster, når det er anvendeligt. Nogle patienter kan undergå en levertransplantation. Overlevelsesraterne for delvis fjernelse af leveren (hepatektomi) er ca. 78 procent for 10-års overlevelse og 90 procent for 5-års overlevelse, men igen afhænger det af, om nyrene er påvirket eller ej, sygdommens stadium ved diagnosticering og patientens generelle sundhed og alder.

Medicin

I mange tilfælde kan tidlige stadier af polycystisk lever sygdom behandles med blodtryksmedicin og diuretika, receptet til at kontrollere symptomer såvel som at forebygge komplikationer. Urinvejsinfektioner, almindelige hos dem diagnosticeret med polycystisk nyresygdom, som ofte accompagnere polycystisk lever sygdom, behandles almindeligt med antibiotika. Et lavt-salt kost anbefales for at forhindre ekstra arbejde i nyrene og leveren for at filtrere affaldsstoffer.