Ikke-klassisk adrenocortical hyperplasi (NCAH)
Kongenital adrenocortical hyperplasi (CAH) karakteriseres ved urimelig hormonproduktion i binyren. Det kan føre til abnormal udvikling i begge kønner – inklusive kønsorganer. NCAH (ikke-klassisk adrenocortical hyperplasi) – også kendt som sen-debut CAH – er en undertype af CAH og kan manifestere sig enhver tid fra tidlig barndom til tidlig voksenalder.
Mål for behandling
-
Behandling involverer at adressere hormonelle ubalancer og behandle de resulterende symptomer.
Læge
-
Du skal arbejde med en endokrinolog – hormonspecialist – for at behandle denne tilstand, snarere end en almindelig læge, ifølge CARES.
Hormonersættelse
-
At tage kortisolhormoner hver dag er den primære behandling. Det vil opfylde mangel produceret af NCAH, ifølge American Academy of Family Physicians.
Test
-
Læger vil udføre visse tests for at vurdere binyre-hormonniveauer. De kan også gøre en knoglescanning for at se, om NCAH påvirker knoglevækst.
Betydning af behandling
-
Manglende behandling af denne tilstand tidligt kan føre til flere problemer. Det kan være vanskeligt at begrænse overmæssigt ansigtshår hos piger, hvis behandling starter efter pubertet. Knogler slutter med at vokse tidligt – fører til nedsat højde. Nedsat frugtbarhed hos kvinder kan resultere. Til sidst kan tidlig pubertet have negative mentale og emotionelle effekter på små børn, ifølge CARES.