Kroppens kemiske forsvar: Et lagdel arsenal mod infektion

Det menneskelige legeme udvider et sofistikeret, flerlag-et arsenal af kemiske forsvar mod patogener – fra overfladebarrierer til systemiske immunmolekyler. Disse systemer overlapper og forstærker hinanden, og skaber et robustt forsvar-netværk.

1. Overfladekjemiske Barrierer

  • Hudens Syrer Mantel (pH 4,5–5,5): Fedtsyrer og mælkesyre hæmmer mikrobiell vækst.
  • Slimhinde-sekretioner: Slim fanger patogener; lysozym (i tåre, spyt, mælk) knækker bakteriel peptidoglykan.
  • Overfladespændingsproteiner (SP-A, SP-D) i Lunger: Opsoniserer patogener til fagocytose.
  • Defensiner & Cathelicidiner (LL-37): Antimikrobielle peptider i epitelier og neutrofiler.

2. Kemisk Miljø i Kropshuler

  • Mavesyre (pH 1,5–3,5): Dræber de fleste indtagne mikrober.
  • Galdesalter: Forstyrrer bakterielle membraner i tolvfingertarmen.
  • Vaginal pH (3,8–4,5): Lactobacillus-produceret mælkesyre forhindrer kolonisering.
  • Urinstrøm & Syregrad: Mekanisk skylning plus lav pH.

3. Humorale (Opløselige) Effektorer

  • Komplementsystemet (C1–C9): Opsonisering (C3b), kemotaksi (C5a), membran-angribs-kompleks (MAC) lyse.
  • Akut-fase Proteiner: CRP, MBL, fibrinogen — forbedrer patogen-genkendelse.
  • Interferoner (IFN-α/β/γ): Inducerer antiviral tilstand i naboceller.
  • Antistoffer (IgG, IgM, IgA, IgE): Neutralisering, opsonisering, ADCC, komplement-aktivering.
  • Pentraxiner, Collectiner, Ficoliner: Mønster-genkendelses-molekyler der udløser komplement.

4. Cellulære Kemiske Våben

  • Fagocyt Oxidativt Brud: NADPH-oxidase → superoxid → H₂O₂, HOCl (myeloperoxidase), •OH.
  • Nitrik Oxid (iNOS): Makrofag antimikrobielt og immunomodulerende agent.
  • Granul-indhold: Neutrofil elastase, cathepsin G, proteinase-3, defensiner, BPI.
  • NET'er (Neutrofil Ekstracellulære Fælder): DNA-histon-antimikrobielle netværk der fanger og dræber.
  • NK-celle Perforin/Granzymer: Apoptose af inficerede/tumor-celler.
  • CTL Perforin/Granzymer, Fas/FasL: Målrettet cytotoxisk dræbning.

5. Systemiske Mediatorer

  • Feber (IL-1, TNF, PGE₂): Forbedrer immunfunktion, hæmmer nogle patogener.
  • Cytociner/Kemociner: Rekrutterer, aktiverer og koordinerer immun-celler.
  • Hepcidin: Sekvestrerer jern (næring-mæssig immunitet).

6. Mikrobiom-deriverede Forsvar

Kommentale flora producerer bakteriociner, kort-kædede fedtsyrer (SCFA'er), konkurrerer om nicher, og primer immun-tonus.

Mangl i ethvert af disse lag – enten genetiske, opnåede eller iatrogene – skaber specifikke, forudsigelige sårbarheder over for infektion.

Smitsomme sygdomme