Hvordan immunsystemet detekterer patogener: PAMPs, PRRs og nedstrøms signalering

Indfødt immunitet genkender mikrober gennem evolutionært bevarede moleculære mønstre – et sofistikeret detektionssystem, der sikrer hurtige, skræddersyede reaktioner mod diverse patogener.

1. Patogen-associerede molekylære mønstre (PAMPs)

Strukturer unikke for mikrober: bakteriel LPS, peptidoglykan, flagellin; viral dsRNA, CpG DNA; svamp β-glukan.

2. Mønstergenkendelsesreseptorer (PRRs)

• Toll-Lignende Reseptorer (TLRs) – Membrane/endosomale; detekterer bakterielle/virale PAMPs → MyD88/TRIF signalering → NF-κB, IRF aktivering.
• NOD-Lignende Reseptorer (NLRs) – Cytosoliske; sanser intracellulære PAMPs → inflammasom samling → IL-1β/IL-18 modning.
• C-type Lektin Reseptorer (CLRs) – Binder karbohydrat-motiver; fremmer fagocytose og cytokin-udskillelse.
• RIG-I-Lignende Reseptorer (RLRs) – Cytosoliske viral RNA-sensorer → IFN-α/β produktion.

3. Effektor-responser

• Cytociner/Kemociner – Rekrutterer og aktiverer neutrofiler, monocyter, NK-celler; inducerer feber og akut-fase proteiner.
• Fagocytose & Drab – Opsonisering, oxidativt brud, NETose.
• Antigenpræsentation – MHC-I/II præsenterer peptider til T-celler, brobygger til indvundet immunitet.

Dette lagdelte detektionssystem sikrer hurtige, skræddersyede reaktioner mod diverse patogener.