Acid-fast farvning: Identifikation og anvendelse

Hvad er acid-fast farvning?

Laboratorieprocedure til at identificere bakterier med voksagtig cellevæg, der farver dårligt med Gram-farvning – især Mycobacterium og Nocardia. Metoden adskiller acid-faste fra ikke-acid-faste bakterier, men kan ikke differentiere mellem enkelte acid-faste arter.

Ziehl-Neelsen-metoden

Smear varmefastgøres, farves med karbolfuchsín (fenol + fuchsín), opvarmes, skylles, decoloriseres med syrløsning, skylles igen, modfarves med methylenblå, endelig skyl og tør. Acid-faste bakterier ser røde ud; andre blå.

Modificeret Kinyoun-metode

Kræver ikke opvarmning efter initial farvning, da koncentrationen af fenol/fuchsín er justeret. Resten af procedure er identisk.

Fluorokrom-metoder

Bruger fluorokromer som farvestof og kaliumpermanganat som modfarve. Acid-faste bakterier fluorescerer; baggrunden forbliver mørk.

Hvorfor det virker

Mykolicsyre på cellevæg binder farvestoffer fast; de modstår afsvækkelse af syrløsning. Modfarven giver kontrast.

Sygdomme forårsaget af acid-faste bakterier

• Mycobacterium tuberculosis (tuberkulose)
• Mycobacterium leprae (spedalskhed)
• Nocardia asteroides (nokardios)