Polycystisk nyresygdom (PKD): Symptomer, typer og behandling

Hvad er PKD?

Polycystisk nyresygdom (PKD) er en arvelig tilstand, der forårsager smertefulde cyster i nyrene. Ca. 50 % af patienter udvikler nyresvigt og har brug for transplantation.

Typer

• Autosomal dominant (ADPKD): ~90 % af tilfælde. Debut typisk 30–40 år.
• Autosomal recessiv: Sjældnere. Symptomer tidligt – kan være før fødsel.

Genetik

Forældre med PKD har 50 % chance for at videreføre sygdommen til børn.

Cyster

Væskfyldte poser, der hæfter sig til nyrevægge og forhindrer normal funktion. Der kan være over 1.000 cyster i en nyre.

Symptomer

• Højt blodtryk
• Smerter i ryggen/siderne
• Hovedpine
• Smertevarierer fra mild til alvorlig

Behandling og overvågning

Ingen kur endnu, men symptomer behandles: blodtrykssænkende medicin, smertelindring, antibiotika ved infektioner. Regelmæssig overvågning af nyrefunktion (eGFR, blodtryk, urinstatus) er afgørende. Ved nyresvigt: dialyse eller transplantation.