Fysiologiske mekanismer af Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom er en arvelig sygdom , som forårsager progressiv forstyrrelse af nerve celler inde i hjernen. Sygdommens indvirkning på kroppens biologiske funktion ( fysiologiske mekanismer ) stammer fra disse nervecelle afbrydelser. Identifikation

Det Nationale Institut for Neurologiske Lidelser ( NINDS ) rapporterer, at Huntingtons sygdom skyldes genetisk udløst nervecelle degeneration i to områder af hjernen : Basalganglier dybt i hjernen og cortex på hjernens ydre overflade.
basalganglierne Skader

basalganglierne består af strukturer, der styrer bevægelse koordinering . Særlige ganglier strukturer beskadiget af Huntingtons omfatte området kaldet striatum og delområder af striatum , kaldet pallidum og putamen kerner.
Cortex Skader

nerver i cortex beskadiget af Huntingtons sygdom kontrol hukommelse , tænkning og perception, bemærker NINDS .
kolesterol Forstyrrelse

Proteiner knyttet til Huntingtons sygdom synes at hindre ordentlig kolesterol ophobning i hjernen , rapporterer MayoClinic.com . Normalt kolesterol hjælper lette hjerne celle sundhed og kommunikation , men forstyrrelser i sine handlinger kan udløse problemer med at tale , motorik og kognitive ( tænkte) evner.

Overvejelser

nogle tilfælde af Huntingtons sygdom kan udvikle sig fra noninherited ændringer i Huntingtons genet , der opstår under udviklingen af ​​sæd .
hoteltilbud