Forståelse af de fysiologiske mekanismer bag Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom er en arvelig lidelse, der forårsager progressiv forstyrrelse af nerveceller inde i hjernen. Sygdommens effekter på kroppens biologiske funktionalitet (fysiologiske mekanismer) stammer fra disse nervecelleforstyrrelser.

Identifikation

The National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) rapporterer, at Huntingtons sygdom skyldes genetisk udløst nerveceldegeneration i to hovedområder af hjernen: basal ganglia dybt i hjernen og cortex på hjernens ydre overflade.

Skade til basal ganglia

Basal ganglia består af strukturer, der kontrollerer bevægelseskoordination. Specifikke ganglia-strukturer skadet af Huntingtons omfatter området kaldet striatum og under-områder af striatum, kaldet pallidum og caudate kerner.

Skade til cortex

Nerver i cortex skadet af Huntingtons sygdom kontrollerer hukommelse, tanke og perception, ifølge NINDS.

Cholesterol-forstyrrelse

Proteiner forbundet med Huntingtons sygdom synes at forhindre korrekt kolesterol-akkumulation i hjernen, ifølge MayoClinic.com. Normalt hjælper kolesterol med at facilitere hjernescelles sundhed og kommunikation, men forstyrrelser i dens handlinger kan udløse problemer med tale, motoriske færdigheder og kognitive (tænkning) evner.

Overvejelser

Nogle tilfælde af Huntingtons sygdom kan udvikle sig fra ikke-arvelige ændringer i Huntingtons gen, der opstår under sæducvikling.