Sklerodermi: Arskyder, Risikofaktorer & Forståelse af Sygdommen

Ingen Kendt Årsag

Sklerodermi er en sygdom, hvor immunsystemet angriber bindvævet, hvilket fører til overproduktion af kollagen. Kollagen samler sig i væv, skaber narvevæv i hud og indre organer, og fortynder vævet, hvilket forstyrrer organernes normale funktion. Den præcise årsag er ukendt, men beviser tyder på genetiske faktorer og miljømæssige indflydelser. Sygdommen er ikke smitsom.

Genetiske Faktorer

Flere familiemedlemmer kan være ramt, hvilket antyder arv. Tvillingestudier viser dog, at en identisk tvilling kan få sklerodermi, mens den anden ikke, hvilket indikerer, at genetik spiller en rolle, men ikke nødvendigvis arvelig genetik, snarere noget, der sker med generne på grund af miljøet.

Etnicitet

Choctaw-indianere i Oklahoma har 20 gange større risiko, men de i Mississippi har ikke – igen et tegn på, at miljø påvirker gener. Afroamerikanere udvikler sygdommen hyppigere og har ofte lungekomplikationer.

Køn

Kvinder har fire gange større risiko. Nogle studier antyder, at fødsel øger risikoen.

Miljømæssige Risikofaktorer

Eksponering for visse stoffer forbundes med sklerodermi: kiselstof, visse industrielle oplosningsmidler, nogle kemoterapilægemidler. Virale infektioner kan også spille en rolle.

Mulig Årsag

Nogle forskere mener, at bindvævsvækstfaktor (CTGF) kunne være årsagen. Dette gen regulerer et protein, der kan forårsage sklerodermi, og en overmængde af genet er mere almindelig hos patienter. Forskere tror dog, at genet spiller en delvis rolle, hvis nogen.