Gehrig sygdom Fakta

Lou Gehrig sygdom er også kendt som amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS for korte. Sygdommen forårsager musklerne i kroppen til at hærde og påvirker rygmarven. Dem diagnosticeret typisk bemærke, at de føler sig svagere , og at deres krop føles mindre. Diagnose

Diagnosticering af Lou Gehrig sygdom gøres ved at teste for muskelsvaghed og også udfylde blodprøver , der ser for høj enzym kreatin niveauer. I sjældne tilfælde er en muskel biopsi gjort for at udelukke andre sygdomme, der påvirker musklerne.

Skader

ALS forårsager skade på de motoriske neuroner i rygmarven og hjerne. Dette forårsager motoriske neuroner til at forsvinde og stoppe hjernen fra styre motoriske funktioner . De muskler langsomt atrofi og personen bliver lammet.

Patienter

Patienter diagnosticeret med Lou Gehrig sygdom er ofte mellem 40 og 70 år, og sygdommen sjældent påvirker børn. ALS sker kun i én ud af hver 50.000 mennesker i den almindelige befolkning .

Symptomer

Symptomer på Lou Gehrig sygdom omfatter muskelsvaghed, balance problemer , synkebesvær og muskler kramper. Patienter med fremskredne tilfælde af ALS kan have muskelkramper eller trækninger , at de ikke kan kontrollere.
Behandling
p Der er ingen behandling for Lou Gehrig sygdom . Patienter diagnosticeret med brugen sygdom medicin til at behandle symptomerne og standse spredningen af sygdommen.
Prognose

Prognosen for ALS er ikke meget godt, med en høje dødelighed mellem 3 til 5 år efter symptomerne begynder . Ti procent af patienterne diagnosticeret levende i et årti eller længere efter at være blevet diagnosticeret .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler