ALS (Lou Gehrigs sygdom): Symptomer, diagnostik & fakta

Lou Gehrigs sygdom er også kendt som amyotrof lateral sklerose, eller ALS for kort. Sygdommen forårsager, at kropens muskler hærdes og påvirker rygraden. Diagnosticerede bemærker typisk, at de føler sig svagere og at deres krop føles mindre.

Diagnostik

Diagnostik af Lou Gehrigs sygdom foretages ved test for muskelsvaghed og blodprøver, der leder efter høje enzym-kreatin-niveauer. I sjældne tilfælde foretages en muskel-biopsi for at udelukke andre sygdomme, der påvirker muskler.

Skader

ALS forårsager skade på motoriske neuroner i rygraden og hjernen. Dette får motoriske neuroner til at forsvinde og stopper hjernen fra at styre motoriske funktioner. Musklerne atrofere langsomt, og personen bliver forlamet.

Patienter

Patienter diagnosticeret med Lou Gehrigs sygdom er ofte mellem 40 og 70 år, og sygdommen rammer sjældent børn. ALS forekommer kun hos én ud af 50.000 i befolkningen.

Symptomer

Symptomer inkluderer muskelsvaghed, balanceproblemer, svelgbesvær og muskel-kramper. Patienter med avancerede tilfælde kan have muskel-spasmer eller trækninger, de ikke kan kontrollere.

Behandling

Der findes ingen behandling for Lou Gehrigs sygdom. Diagnosticerede patienter bruger medicin til at behandle symptomer og stoppe sygdommens udbredelse.

Prognose

Prognosen for ALS er ikke god, med høj dødelighed mellem 3-5 år efter symptom-debut. Ti procent af diagnosticerede lever i et årti eller længere efter diagnose.