Hypertrof kardiomyopati (HCM): Årsager, symptomer og behandling

Hypertrof kardiomyopati (HCM) er en arvelig hjertelidelse, hvor hjertemuskelen (myokardiet) bliver anormalt tyk, hvilket nedsætter pumpeevnen og potentielt blokerer blodudstrømningen.

Symptomer

• Kortåndethed (især ved anstrengelse)
• Brystsmerter
• Svimmelhed, faintning (synkope)
• Hjertebanken
• Træthed
• Hjertesvigtsymptomer (ødem, ortopnø) i avancerede stadier

Årsager og risikofaktorer

• Genetisk: Mutationer i sarkomerproteiner (autosomal dominant); familiehistorie i ca. 50%
• Sekundære hypertrofi-efterlignere: Hypertension, aortastenose, atletters hjerne, Fabry-sygdom, amyloïdose

Risikoreduktion (for personer med risikofaktorer)

• Kontroller blodtryk (kost, motion, vægt, begræns alkohol, slå rygning fra)
• Oprethold sund vægt
• Regelmæssig, lægevejledet motion (undgå intensiv konkurrencemotion hvis diagnosticeret)
• Behandl diabetes
• Undgå tobak og overdreven alkohol
• Regelmæssig kardial screening ved familiehistorie

Behandling

Beta-blokere, calciumkanalblokere, disopyramid, septal reduktion (myektomi eller alkoholablation), ICD for højrisikopatienter. Livslang kardiologisk opfølgning er afgørende.