Lymfocyt-genkendelse Af Patogener: Fra Antigen-møde Til Immun-svar

Adaptiv immunitet bygger på specifik antigen-genkendelse af B- og T-lymfocytter. Processen udspiller sig i koordinerede trin:

1. Antigen-genkendelse

• B-celler: Overflade-immunoglobulin (BCR) binder nativ konformationelt antigen (protein, polysaccharid, lipid).
• T-celler: TCR genkender lineært peptid-fragment præsenteret af MHC (Klasse I → CD8⁺; Klasse II → CD4⁺) på antigen-præsenterende celler (APC'er: dendritiske celler, makrofager, B-celler).

2. Antigen-præsentation Og T-celle Priming

• Dendritiske celler fanger antigen i væv → migrerer til lymfeknude → præsenterer peptid-MHC + co-stimulerende molekyler (CD80/86).
• Signal 1: TCR–pMHC binding.
• Signal 2: CD28–CD80/86 co-stimulation (uden det → anergi).
• Signal 3: Cytokiner (IL-12 → Th1; IL-4 → Th2; TGF-β+IL-6 → Th17; IL-2 → proliferering).

3. Klonal Ekspansion Og Differentiering

• Aktiverede T-celler prolifererer (IL-2 autokrin).
• CD4⁺ hjælper-undergrupper: Th1 (makrofag-aktivering, IgG), Th2 (eosinophiler, IgE), Th17 (neutrofiler, mukøs), Tfh (B-celle-hjælp), Treg (undertrykkelse).
• CD8⁺ cytotoksiske T-lymfocytter (CTL'er): Dræber inficerede/tumor-celler (perforin/granzym, FasL).

4. B-celle Aktivering Og Antistof-produktion

• B-celle internaliserer antigen via BCR → præsenterer peptid på MHC II → modtager hjælp fra kognate Tfh (CD40L–CD40, cytokiner IL-4, IL-21).
• Germinalt centrum-reaktion: somatisk hypermutation, klasse-skift rekombination (IgM → IgG/IgA/IgE), affinitets-modning.
• Output: Plasmaceller (antistof-fabrikker) + Hukommelse B-celler.

5. Effektor-funktioner

• Antistoffer: neutralisering, opsonisering, komplement-aktivering, ADCC.
• CTL'er: direkte dræben.
• Makrofag-aktivering (Th1).

6. Kontraktion Og Hukommelse

90–95% af effektorer undergo apopoptose; længelevende hukommelse T/B-celler forbliver til hurtig sekundær respons.

Denne koreografi sikrer specificitet, amplification, regulation og hukommelse.