Fagocyt-antigenpræsentation: Bro mellem indfødt og opnået immunitet

Professionelle fagocyter (makrofager, dendritiske celler, neutrofiler) binder indfødt detektion til opnået immunitet gennem flere kommunikationskanaler:

1. MHC-begrænset antigenpræsentation

• Fagocyterede patogener → proteolyse i fagolysosom → peptider lastet på MHC-II (ekstrogen) eller kryds-præsenteret på MHC-I (endogen vej).
• Peptid-MHC komplekser vist på overflade → genkendt af CD4⁺ (MHC-II) eller CD8⁺ (MHC-I) T-celler via TCR.
• Ko-stimulering (CD80/86-CD28) kræves for fuld T-celle-aktivering.

2. Cytokin & kemokin-sekretion

• Pro-inflammatoriske: IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-12 → aktiverer endotel, rekrutterer neutrofiler, driver Th1/Th17 differentiering.
• Kemokiner: CCL2, CCL3, CXCL8 → gradient for leukocyt-migration.
• Anti-inflammatorisk/oprydning: IL-10, TGF-β (senere fase).

3. Direkte celle-celle interaktioner

• Immunologisk synapse med T-celler: sustineret TCR-signaling, ko-stimulering, cytokin-leverance.
• CD40-CD40L interaktion → licenserer DC til CD8⁺ T-celle-priming.

4. Overflademarker-udtryk

• MHC-II, CD80/86, CD40, ICOS-L, PD-L1 – indikerer aktiveringstilstand og polariserer T-celle-svar.

5. Ekstracellulære vesikler (Exosomer/Mikrovesikler)

Bærer MHC-peptid komplekser, miRNA, patogen-komponenter → overfører til fjernte immunceller, forstærker eller regulerer svar.

Resultat

Koordineret effektor-svar: cytotoksiske T-celler, antistof-producerende B-celler, hukommelsesdannelse, og opløsning.