Usual Interstitial Pneumonitis (UIP): Årsager, symptomer og behandling

Beskrivelse

Denne lungesygdom involverer en specifik inflammation af interstitiet i lungerne. Interstitiet er vævet, der sidder mellem luftposerne i lungerne. Usual interstitial pneumonitis er en sjælden autoimmun lidelse, for hvorken årsag eller kur endnu er fundet. Forskellige behandlinger anvendes dog.

• Sygdommen involverer inflammation og væskeopbygning i interstitiet.
• Sygdommen er ikke lokaliseret i et specifikt område, men tenderer til at pervade hele lungerne.
• Inflammationen påvirker ikke luftposerne selv, men kun det omgivende væv.

Årsager

Inflationen opstår, fordi kroppen helbreder lungerne, men gør det på en forkert måde, derfor kaldes det en autoimmunesygdom. Ved UIP, som ved idiopatisk pulmonal fibrose, er der ingen specifik kendt årsag. Læger refererer til dette som idiopatisk. Der er simpelthen inflammation uden en identificerbar årsag.

Symptomer

• Mest markante: nedsat lungekapacitet
• Ar på interstitiet → åndedrætsbesvær
• Mulig tørhoste
• Fingertopper kan forstørres (ikke smertefuldt)
• Symptomer opstår langsomt over tid → kan føre til højt blodtryk, hjerte- og respiratorisk svigt

Diagnose

Vanskeligt at diagnosticere ved rutinemæssig undersøgelse. Ved ovenstående symptomer kan du have brug for: blodprøve, røntgen af brystkassen, CT-scanning, lungfunktions-test (spirometri - blæs i et spirometer for at måle nedsat lungekapacitet).

Behandling

• Varierer afhængigt af alvorlighedsgrad.
• Kortikosteroider (steroider til at reducere inflammation) oftest verschrevet.
• Andre immunundertrykkende mediciner til at reducere inflammation.
• Rygstop hjælper markant med at reducere symptomer.
• Ilterapi (pulmonal rehabilitering) hjælper med daglig åndedræt.
• I ekstreme tilfælde: lungetransplantation.