Sen indtrædende adrenogenitalt syndrom: Symptomer, årsager & håndtering

Adrenogenitalt syndrom er en tilstand, der kan påvirke individer i barndommen (klassisk eller medfødt adrenogenitalt syndrom) eller sen barndom eller voksenalder (ikke-klassisk medfødt adrenogenitalt syndrom "sen indtrædende"). I begge versioner producerer binyren generelt ikke nok af det nødvendige cortisolhormon – og kan også producere anormale mængder af to andre hormoner: androgen (testosteron) og mineralcorticoider (aldosteron). Men når det kommer til alvorlighed og symptomer, skelner de to, med sen indtrædende som den mildere af de to.

Symptomer af sen indtrædende hos kvinder

Ifølge Mayo Clinic (se link i ressourcersektionen nedenfor) opleves symptomerne af sen indtrædende adrenogenitalt syndrom generelt mere af piger og kvinder end mænd. Disse symptomer, som opleves af kvinder, kan inkludere infertilitet, uregelmæssig menstruation (eller fraværet af en helt), såvel som mandlige træk: en fordybet stemme og ekstra hår på ansigtet og/eller kroppen.

Symptomer hos mænd og kvinder

Selvom denne type tilstand er mere synlig hos kvinder, da symptomer producerer nogle ukvindelige træk, oplever mænd tilstanden også, ifølge Mayo Clinic. Symptomer, der kan opleves af mænd og kvinder, består af længere genopretningstid fra en infektion eller forkølelse, overvægt, kvalme, træthed og lavt blodtryk. Derudover kan højt blodkolesterol, lav knogletæthed og alvorlig acne også opstå, såvel som tidlig pubertet. Men trods hurtig vækst under barndommen på grund af tidlig pubertet, er højden typisk lavere end gennemsnittet i voksenalderen.

Årsag til sen indtrædende symptomer

Ifølge Mayo Clinic er en mangel på enzymet 21-hydroxylase, der forårsager medfødt adrenogenitalt syndrom. Da den sen indtrædende type (ikke-klassisk) er mindre alvorlig end den klassiske type set i barndommen, er mangel på dette enzym heller ikke så stor.

Symptomvarighed

I tilfælde af voksen medfødt adrenogenitalt syndrom (ikke-klassisk), er det ikke altid nødvendigt at fortsætte medicinbehandlingen i hele livet, da symptomerne ikke altid varer. Hvert voksen individ er forskelligt, nogle kræver sådan behandling uendeligt, og nogle ikke.

Symptombehandlingsmuligheder

Sen indtrædende behandlingsmuligheder for denne tilstand består af hormonersættermedicin. Nogle hormonmediciner foreskrevet til denne tilstand kan inkludere hydrocortison, dexamethason og fludrocortison, for at nævne nogle. Den anbefalede hormonersætterbehandling vil blive baseret på de oplevede symptomer, hvilket enzym der er defekt (21-hydroxylase eller et andet), såvel som hvilket hormon(er) der er defekt i kroppen (cortisol, aldosteron) eller for rigelige (testosteron).