Hypofysetumorer: Symptomer, årsager & virkninger

Hypofysen

Hypofysen, placeret i hjernen, går stille sit arbejde med at styre kritiske hormoner, der er nødvendige for kroppen. Omtrent størrelsen med enært, kaldes den ofte "master gland" (hovedkirtel), da den fortæller andre kirtler, hvor meget hormon de skal producere. Selvom de fleste hypofysetumorer er godartede, kan nogle vokse store og sætte tryk på hypofysen og omkringliggende områder i hjernen. Andre hypofysetumorer kan påvirke hormonproduktion, hvilket har en betydelig indflydelse på kroppen. Genkendelse af symptomer er kritisk for tidlig diagnose og vellykket behandling.

Typer af hypofysetumorer

Tumorer på hypofysen falder i to kategorier. Den første er en sekretorisk tumor, som også henvises til som en fungerende tumor. Denne type tumor er ansvarlig for overproduktion af hormoner. Den anden type hypofysetumor kaldes ikke-sekretorisk og forårsager ofte problemer på grund af sin størrelse. En ikke-sekretorisk tumor trykker på omkringliggende områder i hjernen. Begge typer tumorer kan være svære at diagnosticere, da symptomerne ikke er konsistente fra person til person.

Sekretoriske tumor-symptomer

En type sekretorisk tumor stimulerer binyren, så den skaber for meget kortisol, hvilket forårsager muskelsvaghed, vægtøgning og ansigtsrundhed. En anden skaber for meget væksthormon, forårsager forstørrelse af fødder og hænder, overmæssig svedning og hjerteforhold. Nogle tumorer forårsager for meget prolaktin at blive skabt, hvilket mindsker østrogen og testosteron hos kvinder og mænd. Ikke-gravide kvinder kan producere brystmælk, mens mænd kan opleve ufrugtbarhed, impotens og forstørrede bryster. Andre tumorer producerer for meget skjoldbruskstimulerende hormon, forårsager hyperthyreose, der bringer hurtigt hjerterytme, nervøsitet og plutselig vægttab.

Ikke-sekretoriske tumor-symptomer

Denne type tumor er relateret til dens størrelse. Mens den vokser, trykker den på hypofysen og omkringliggende områder i hjernen. Hypofysen kan standse med at skabe nok hormoner og forårsage hypopituitarisme. Symptomer inkluderer vægttab, overmæssig urinudskillelse og tørst, kvalme og træthed. Nogle tumorer trykker på optiknerven og forårsager synstab, kvalme og hovedpine.

Årsager

Årsagen til hypofysetumorer er ukendt, selvom en lille procentdel tyder på at være arvelige. En lidelse kaldet multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN 1) antages at være involveret. Denne tilstand er arvelig og påvirker flere af de endokrine kirtler såsom skjoldbrusk, pankreas, parathyreoidea, binyrer og hypofyse. En anden arvelig sygdom, der antages at øge sandsynligheden for hypofysetumorer, er Carney-compleks. Det er en sjælden og arvelig tilstand, der forårsager tumorer i de endokrine kirtler, hjerte, nerver og hud.

Behandling

Behandling afhænger af tumorns størrelse og type, om det skaber hormoner, har spredet sig til hjernen eller der er synsproblemer. Kirurgi bruges almindeligt til at fjerne tumoren, hvis det forårsager synstab på grund af tryk på optiknerven. Strålebehandling bruges også efter kirurgi eller som hovedbehandling. Foreskrevne mediciner inkluderer cabergolin (Dostinex) og bromokriptin (Parlodel), som kan krympe visse tumorer og blokere den overmæssige frigivelse af hormoner.