Forstå Huntington's sygdom: Symptomer, diagnostik & prognose
Huntington's sygdom er arvelig, kennzeichnet af korea (uhæmmede bevægelser) og demens. 50 % chance for at arvgenen videreføres til afkom. Uden familiehistorie er det sjældent.
- Symptomer. Debut typisk 30-50 år. Uhæmmede rykbevægelser af lemmer/ansigtsmuskler, intellektuelle og adfærdsmæssige forandringer.
- Diagnostik. Neurologisk evaluering og genetisk test.
- Behandling. Medicin kan lindre nogle symptomer, men sygden er progressiv og kan ikke stoppes. Der findes i øjeblikket ingen kur.
- Prognose. Fra symptomdebut: 15-20 års overlevelse.
- Komplikationer. Hjerteinfarkt og lungebetændelse er hyppigste dødsårsager. Andre: respiratorisk svigt, gastrointestinale problemer, selvmord.
Medicinske tilstande
- Effektiv lindring af overgangsalderens symptomer: Behandlingsmuligheder
- Forstå demens og Parkinsons sygdom: Tegn, symptomer og indvirkning
- Hiatusbrok medicin: Det du skal vide
- Dysenteri: Årsager, symptomer og behandling
- Lymfedrainage: Fordele, teknikker og hvordan du understøtter dit system
- Omniscan (Gadobutrol) Bivirkninger & MRI Kontrastmiddel Information
- Kateterpleje: Omfattende guide til hjemmestyring