Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD): Diagnose, symptomer og information

Ifølge National Institutes of Health er CJD (Creutzfeldt-Jakobs sygdom) sjælden, og forekommer hos en ud af en million mennesker globalt. Den fatale hjernesygdom udvikler sig typisk mellem 50 og 75 års alder, hvor døden hyppigst sker inden for ét år efter diagnose.

Hvordan diagnosticeres sygdommen?

Creutzfeldt-Jakobs sygdom diagnosticeres med en grundig neurologisk undersøgelse og en ryghulestik (for at udelukke andre typer demens som Alzheimer eller encefalitis). En hjernebiopsi er nødvendig for at nå en definitiv diagnose.

Yderligere undersøgelser

MRI-scanninger (magnetisk resonans imaging) er nyttige til at identificere den karakteristiske degeneration, der er forbundet med CJD. EEG (elektroencefalogram) kan også være nyttigt til at identificere specifikke hjerneanormaliteter, der skyldes sygdommen.

Tre typer CJD

Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sygdom opstår hos mennesker uden risikofaktorer for at udvikle tilstanden. Arvelig CJD forekommer hos mennesker med familiehistorie for sygdommen, og opnået CJD smitter sig gennem kontakt med nervesystem- eller hjernevæv.

Symptomer

Tegn og symptomer på hjernesygdommen inkluderer tab af koordinering, nedsat dommekraft, sovnforstyrrelser, nedsat ræsonnering, depression, hukommelsestab, synsproblemer, fortskridende demens, usædvanlige følelser og sanser samt ufrivillige bevægelser.

Fremskridende symptomer

Symptomerne fremskrider typisk hurtigt sammen med sygdommen og inkluderer alvorlig muskelsvaghed, blindhed og coma.

Behandling

Der findes ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sygdom, og der findes ingen behandlinger til at stoppe sygdommens fremskriden. Behandlingsmålet er at lindring symptomer og øge patientens komfort.