CJD Diagnose Information

Ifølge National Institutes of Health, CJD ( Creutzfeldt-Jakobs sygdom) er sjældne, forekommer i én ud af en million mennesker over hele kloden . Den fatale hjernesygdom typisk udvikler sig i alderen 50 til 75 , med døden mest almindeligt forekommende inden for et år for diagnosen. Hvordan stiller lægen diagnosen ?

Creutzfeldt-Jakobs sygdom er diagnosticeret med en grundig neurologisk undersøgelse og en rygmarvsprøve (for at udelukke andre former for demens som Alzheimers eller hjernebetændelse ) . En hjerne biopsi er nødvendig for at nå frem til en endelig diagnose .
Yderligere Testing

MRI -scanninger ( magnetic resonance imaging) er nyttige i at identificere den karakteristiske degeneration , der er forbundet med CJD. EEG ( elektroencefalogram ), kan også være nyttige i at identificere specifikke hjernen abnormiteter som følge af sygdommen .
Tre typer af CJD

Sporadisk Creutzfeldt-Jakobs sygdom opstår i personer uden risikofaktorer for at udvikle den betingelse . Arvelig CJD opstår i mennesker med familyhistory af sygdommen og erhvervet CJD er indgået gennem kontakt med nervesystemet eller hjernevæv.

Symptomer

Tegn og symptomer på sygdom i hjernen omfatte tab af koordination , nedsat dømmekraft , søvnløshed , nedsat ræsonnement , depression , hukommelsestab, problemer med synet , skrider demens, sædvanlige følelser og fornemmelser og ufrivillige bevægelser .
Progressing Symptomer

Symptomerne gøre hurtige fremskridt sammen med sygdommen, og omfatter svær muskelsvaghed, blindhed og koma.
Behandling
p Der er ingen kur for Creutzfeldt-Jakobs sygdom , og der er ingen behandlinger for at standse sygdommens progression. Behandling mål er at lindre symptomerne og øge patientens komfort.
Hoteltilbud