Primær biliær cirrhose Diagnose

Ifølge Mayo Clinic, primær biliær cirrose er en sygdom, hvor galdegangene i leveren langsomt angrebet og til sidst ødelagt. Når dine galdegangene er ødelagt af primær biliær cirrose skadelige stoffer får lov til at ophobe sig i din lever. Dette kan føre til permanent ardannelse i levervæv ( skrumpelever ) . Medicin kan hjælpe med at forsinke progression af sygdommen, men i nogle tilfælde levertransplantation kan være den bedste løsning. Årsager

Under normale forhold , næsten en kvart af galde rejser fra leveren til tarmen på en daglig basis. Primær biliær cirrhose dræber de små kanaler i leveren , bremse og undertiden blokere regelmæssig strøm af galde.

Den præcise årsag til primær biliær cirrose er ikke kendt. Mayo Clinic siger, at nogle eksperter mener primær biliær cirrose er en autoimmun sygdom , hvor kroppen vender sig mod sine egne celler .

Risikofaktorer

Kvinder er langt mere tilbøjelige end lider primær biliær cirrose . Faktisk Mayo Clinic siger mere end 90 procent af mennesker med sygdommen er kvinder. De fleste mennesker diagnosticeret med primær biliær cirrose er i alderen mellem 35 og 60 år. Det menes , at både genetiske og miljømæssige faktorer kan bidrage til udviklingen af ​​sygdommen.

Symptomer

Mens nogle patienter ikke mærke symptomer i år efter indledende diagnose af primær biliær cirrose , andre kan lide af træthed , kløe, tørre øjne og tør mund . Ødelæggelse af galdegang og leverceller forværres, kan andre tegn omfatter gulsot ( gulfarvning af huden og det hvide i øjnene ) eller hyperpigmentering ( en mørkfarvning af huden). Nogle kvinder med primær biliær cirrhose rapport hyppige urinvejsinfektioner .
Diagnose
p Der er en række forskellige testmetoder til rådighed til at støtte i diagnosticering af primær biliær cirrose . Leverfunktionsprøver undersøge en blodprøve for at kontrollere niveauet af enzymer, der kan afsløre leverdysfunktion i almindelighed og galdegang skade specifikt. Under en leverbiopsi et lille udsnit af levervæv fjernes og undersøges under et mikroskop for at diagnosticere sygdommen . Hvis biopsi er positivt det kan også identificere , hvor langt sygdommen har udviklet ( staging ) .
Behandling

behandling for primær biliær cirrose er centreret om at bremse avancement af sygdommen , undgå komplikationer og minimere symptomer. Ursodeoxycholsyre ( UDCA ) kan hjælpe ved at påvirke kroppens galdesyrer og reducere inflammation. Hvis startede i de tidlige stadier af sygdommen, kan UDCA forlænge livet . Det anses dog ikke for at være så effektiv for patienter med alvorlige leverskader .
Prognose

Prognosen for primær biliær cirrose er svært at forudsige . The National Institute of Health siger, at patienterne i de fleste tilfælde får brug for en levertransplantation efter cirka syv år.

NIH siger en levertransplantation er den eneste behandling til rådighed , der effektivt vil kurere primær biliær cirrose . Nyere lægemidler, der undertrykker immunsystemet har bidraget til at forbedre transplantation overlevelsesrater . Men det er muligt, at sygdommen kan vende tilbage i ny lever .
Hoteltilbud