Rimonabant (Acomplia): Risici, bivirkninger og markedsføringsophør

Rimonabant (mærket Acomplia) blev udviklet til vægttab hos fedme-sygdomme ramt. I oktober 2008 tråkkes det fra det europæiske marked på grund af alvorlige bivirkninger. FDA i USA har aldrig godkendt præparatet.

Virkningsmåde

Rimonabant blokerer cannabinoid-1 (CB1) receptorer i hjernen, hvilket markant reducerer appetitten.

Fysiske bivirkninger

Almindelige: opstød, kvalme, diaré, svimmelhed, træthed, sved, ryg-smerter, muskelkramper, sene-betændelse.

Psykiatriske bivirkninger

Alvorlige: selvmordstanker, hallucinationer, angst, panik, depression, irritabilitet, humørsvingninger, sovnvanskeligheder.

Årsag til bivirkninger

Forskere fra Brown University fandt, at rimonabant måske blokerer en ekstra hjernereceptor udover CB1, hvilket forårsager de psykiatriske bivirkninger. Studiet offentliggjort i Neuron (12. marts 2008).

Medikamentinteraktioner

Rimonabant interagerer med visse antibiotika, antimykotika, antidepressiva, diabetes-medicin, epilepsimedicin og HIV-medicin.

Konklusion: Rimonabant er et advarselseksempel på et vægttabsmiddel med inacceptabel bivirkningprofil, der førte til markedsføringsophør.