Hvorfor blev Fen- Phen Hentes

? Fen- Phen var en én gang bredt tilgængeligt receptpligtig medicin til vægttab. Den indeholdt en kombination af fenfluramin og phentermin , to vægttab narkotika . Den amerikanske Food and Drug Administration mindede Fen- Phen og forbød salget i 1997 , på grund af dens mulige bivirkninger. Beviser

1997 undersøgelse foretaget på Mayo Clinic i Rochester , Minnesota, og offentliggjort i "The New England Journal of Medicine " fundet , at kvinder, der tog Fen- Phen var en øget risiko for at udvikle hjerte ventil defekter , der fører til klapfejl . Denne undersøgelse bedt den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) til at undersøge sagen og huske Fen- Phen .
Identifikation

Hjerteklaplidelser er en tilstand, hvor musklerne at holde blodet flyder i én retning gennem dit hjerte bliver svage og tillade blodet at løbe tilbage i ventilerne. Hos patienter, som udviklede klapfejl , Phen - fen forårsaget eller bidraget til manglerne i musklerne , rapporterer FDA.
Risici

Risici forbundet med klapfejl omfatter slagtilfælde , hjertesvigt , blodpropper og pludselig død , advarer National Heart Lung og Blood Institute.
Behandling

Nogle af de patienter, som udviklede utætte hjerteklapper hjertesygdom fra Fen- Phen krævede operation at reparere skader på deres hjerteklapper , ifølge Mayo Clinic undersøgelse og FDA.
Solution
p Hvis du var blandt patienterne behandlet med Fen- Phen , tale med din læge om risikoen for klapfejl . Du skal muligvis bruge et elektrokardiogram (EKG ) test for at overvåge den elektriske aktivitet i dit hjerte, for at sikre, at det fungerer korrekt .

Overvejelser

FDA fastslået, at skadelige virkninger af Fen - Phen var forårsaget af fenfluramin snarere end phentermin. Stoffer, der indeholder phentermin, er stadig tilgængelige for salg i De forenede Stater med en recept , men lægemidler, der indeholder fenfluramin er ikke.
Hoteltilbud