Fen-Phen tilbagekaldelse: Årsager, risici og hvad du skal vide

Fen-Phen var en engang bredt tilgængelig receptpligtig medicin til vægttab. Den indeholdt en kombination af fenfluramin og phentermin, to vægttabsmediciner. U.S. Food and Drug Administration tilbagekaldte Fen-Phen og forbød dets salg i 1997 på grund af dets mulige bivirkninger.

Beviser

En 1997 studie udført ved Mayo Clinic i Rochester, Minnesota, og offentliggjort i «The New England Journal of Medicine» fandt ud af, at kvinder, der tog Fen-Phen, var i øget risiko for at udvikle hjerteklapdefekter, der fører til klapsygdom. Denne studie påfordrede U.S. Food and Drug Administration (FDA) til at undersøge sagen og tilbagekalde Fen-Phen.

Identifikation

Klapsygdom er en tilstand, hvor musklerne, der holder blodet flydende i kun én retning gennem dit hjerte, bliver svage og tillader blod at läkke tilbage ind i klapperne. Hos patienter, der udviklede klapsygdom, forårsagede eller bidrog Phen-fen til defekterne i musklerne, ifølge FDA.

Risici

Risici forbundet med klapsygdom inkluderer apopleksi, hjertesvigt, blodpropper og plutselig død, advarterer National Heart Lung and Blood Institute.

Behandling

Nogle af de patienter, der udviklede klapsygdom fra Fen-Phen, krævede kirurgi for at reparere skaden på deres hjerteklapper, ifølge Mayo Clinic studiet og FDA.

Løsning

Hvis du var blandt de patienter, der blev behandlet med Fen-Phen, tal med din læge om risikoen for klapsygdom. Du kan have brug for et elektrokardiogram (EKG) test for at overvåge den elektriske aktivitet i dit hjerte, for at sikre, at det fungerer korrekt.

Overvejelser

FDA fastslåede, at de skadelige effekter af Fen-phen var forårsaget af fenfluramin snarere end phentermin. Lægemidler, der indeholder phentermin, er stadig tilgængelige til salg i USA med en læges recept, men lægemidler, der indeholder fenfluramin, er det ikke.