Tidlig opsporing af farveblindhed: Screening og hvad forældre skal vide

Farveblindhed er en synsbehærdelse, der forhindrer evnen til at skelne mellem visse farver. De potentielle farer og frustrationer ved farveblindhed får ofte bekymrede forældre til at opspore funktionsforstyrrelsen så tidligt som muligt. Før et barn har vist nogen åbenlyse symptomer på farveblindhed, kan visuelle tests bruges til at screen for lidelsen. Mens farveblindhed forbliver uhelbredelig, tillader opsporing hos småbørn forældre at forberede sig i overensstemmelse hermed.

Historie

Kemiker John Dalton krediteres som den første mand, der videnskabeligt skrev om farveblindhed. Hans opdagelser hjalp med at bane vejen for senere professorer og optikere til at udvikle tests til at opspore lidelsen. Dr. Shinobu Ishihara, en japansk professor ved Tokyo Universitet, udviklede en af de første bredt accepterede tests for farveblindhed. Desværre var testen kun i stand til at afgøre, om patienten var blind for rød og grøn. Eventuelt udvidedes tests for farveblindhed til at opdage alle former for tilstanden. Nogle af testene retter sig mere direkte mod børn, hvilket muliggør tidlig opsporing.

Betydning

For det meste hindrer farveblindhed ikke en normal livsstil. Men i situationer, hvor fuldkommen fargeopdagelse er en absolut nødvendighed, bliver farveblindhed et problem. Nogle erhverv diskvalificerer automatisk ansøgere, der lider af farveblindhed. For eksempel er farveblinde piloter begrænset til natflyvning og må derfor ikke ansættes af flyveselskaber. Desuden kan kørsel af bil vise sig farlig eller vanskelig for en farveblind person. Uevne til at skelne farverne i et trafiklys præsenterer en obvies trafikfare. Men mange farveblinde mennesker kan skelne mellem nuancer, selvom de ikke kan opfatte dem normalt.

Identifikation

Farveblindhed kan opdages, før symptomerne er blevet åbenlyse, eller bekræftes efter indtræden af synsbesvær. Ishihara-farvetesten består af en række plader fyldt med en tilfældig samling prikker. Udvalgte prikker er skygget i en anden farve end resten, og danner et tal. For en farveblind person vil det skyggede tal være usynligt. Da et lillebarn sandsynligvis ikke kender tal, administreres andre tests typisk på små børn. Sådanne tests som Farnsworth D-15-testen kræver en specialiseret arrangement af farver, mens andre tests kræver, at patienten matcher farver. Farveblindhed kan også forudsiges før fødsel. Fordi farveblindhed ofte er en arvelig tilstand, kan chancerne for genetisk prædisposition forudsiges med nøjagtighed. Farveblindhed er en recessiv egenskab, der båres af X-kromosomen. Hvis en persons arvelige historie dikterer, at det farveblinde gen findes på alle deres X-kromosomer (én for en mand, to for en kvinde), kan det bekræftes, at de vil være farveblinde.

Typer

Mens der findes mange former for farveblindhed, opstår hver type fra enten opnåede eller arvelige årsager. Farveblindhed kan opnås fra skader på øjet eller hjernen. Typisk er farveblindhed arvelig og tager formen af monokromasi, dikromasi eller anomalt trikromasi. Monokromasi eksisterer, når der er total farveblindhed – verden ses i varierende gråtone. På den anden side påvirker dikromasi og trikromasi evnen til at opfatte rød-grøn eller blå-gul.

Forebyggelse og løsning

Mens arvelig farveblindhed ikke kan forhindres, hjælper tidlig opsporing forældre og deres børn med proaktivt at håndtere situationen. Lærere kan informeres om barnets farveblindhed og træffe passende tiltag. Det kan omfatte brug af krydder, der er klart synlige mod en tavlebaggrund. At tilvejebringe filte og blyanter, der fremstår tydeligt på papir, er også vigtigt.