Fakta Om Retinoblastoma

Retinoblastoma er en medicinsk betegnelse for den tilstand, som en ondartet svulst udvikler sig i nethinden i øjet . Begynder som en mutation i nethinden , når venstre ubehandlet mutationen bliver til cancerceller og kan resultere i blindhed eller død. Heldigvis retinoblastom er en yderst behandlelige form for kræft , der påvirker børn og har en høj rate af kure og inddrivelser . Historie
p Der er ingen konkrete beviser , hvem der først opdagede , diagnosticeret , og sætte en beskrivelse til retinoblastom . Den tidligst kendte beskrivelse af en retinoblastom -lignende tumor blev efterladt i midten af ​​1600-tallet ved Amsterdam indfødte, Peter Pawius . Siden dengang andre beviser er blevet efterladt , at andre også har opdaget sådanne tumorer . Det var ikke før 1926, da udtrykket retinoblastoma blev opfundet af den amerikanske Ophthalmological Society, og siden da megen forskning er blevet afsluttet med hensyn til den betingelse.
Årsager
p Det var først i 1970'erne, at retinoblastom blev opdaget at være en arvelig sygdom , som generelt påvirker små børn. Arv af denne sygdom er forårsaget af en genetisk defekt , som det trettende kromosomet , det RB1 genet , undlader at udvikle sig rigtigt forårsager en mutative vækst, der kan blive til kræft .

Symptomer
KAYAK

det er en opgave for en forælder til at genkende symptomer på retinoblastom i deres børn. Den mest indlysende symptom er fremkomsten af ​​et barns elev; mens et sundt øje vil producere en rød glød under fotografering lys, vil en retinoblastom -ramte øje glød hvid eller gul. Andre mærkbare symptomer omfatter: vision forringelse , forskellige iris farver fra det ene øje til den anden, krydsede øjne eller dovne øjne eller røde irriterede øjne . Sådanne symptomer bør nævnes til en sundheds- udbyder, som kan give en ordentlig diagnose .
Behandling

Ved behandling af retinoblastom , et lægehold vigtigste prioritet er at bevare liv i barnet. Den anden prioritet er at bevare vision og den tredje prioritet er at vælge en behandling, der vil efterlade minimale bivirkninger for barnet. Nogle retinoblastom tumorer må fjernes eller brændt ud ved hjælp af laser kirurgi; og andre kan behandles med kemoterapi og strålebehandling. Hvis disse behandlingsmuligheder mislykkes , kan det være nødvendigt at fjerne barnets øjne, og erstatte det med en protese stykke . I situationer, hvor svulsten har spredt forbi nethinden , vil andre midler til at fjerne kræft væv anlægges .
Stock Advarsler og Overvejelser

retinoblastoma påvirker cirka ét barn ud af 20.000 på verdensplan , med én i 12.000 tilfælde i USA. Årligt er der 7.000 dødsfald som følge af retinoblastoma, hvoraf de fleste er resultatet af forsinket diagnose. Mens forekommer oftest hos børn i alderen 0 til 5 år , der er tilfælde af retinoblastom patienter i alderen 13 og 16 , og selv 28 . Tidlig diagnose er nøglen til en vellykket fjernelse af retinoblastom tumorer , så skal man være opmærksom på øjet funktion og eksamener udføres regelmæssigt.
Hoteltilbud