Hvornår kan knoglevækststimulering ikke anvendes?

Knoglevækststimulering bør ikke anvendes:

- Hos patienter, der er gravide eller planlægger at blive gravid , da vibrationerne fra enheden potentielt kan skade fosteret.

- Hos patienter, der har hud- eller knogleinfektioner i det område, hvor enheden skal implanteres. Dette kan øge risikoen for infektion og yderligere komplikationer.

- Hos patienter med en historie med maligne knogletumorer eller dem med aktive knogletumorer . Enheden kan interferere med diagnosticering og behandling af knoglekræft.

- Hos patienter med allerede implanteret elektrisk udstyr, såsom pacemakere, defibrillatorer, dybe hjerneelektroder. Det elektromagnetiske felt, der genereres af enheden, kan forstyrre funktionen eller effektiviteten af ​​disse enheder.

- Hos patienter med metalhardware eller ledudskiftninger i det område, hvor enheden skal placeres, da enheden kan forstyrre funktionen af ​​disse implantater.

- Hos patienter med en historie med keloiddannelse , hypertrofiske ardannelser eller andre hudsygdomme, der forringer hudens integritet. Enhedens implantation kan forværre disse tilstande, hvilket fører til overdreven arvæv og potentielle komplikationer.

Det er vigtigt at have en grundig konsultation og evaluering af en kvalificeret læge, før du overvejer knoglevækststimulering for at afgøre, om det er egnet til dine specifikke forhold.