Neurotransmission ved kemiske synapses: Trin-for-trin proces

Kemiske synapses muliggør neuron-til-neuron kommunikation via neurotransmitter-frisætning, diffusion og receptor-binding.

Den 11-trins sekvens

1. Syntese: Neurotransmittere produceret i præsynaptisk neuron (f.eks. acetylcholin, dopamine, GABA, glutamat).
2. Lagring: Pakket i synaptiske vesikler.
3. Handlings-potentiale ankomst: Depolarisering når præsynaptisk terminal.
4. Calcium-indstrømning: Spændings-gættede Ca²⁺-kanaler åbner; Ca²⁺ indtræder.
5. Vesikel-fusion: Ca²⁺ udløser SNARE-medieret vesikel-docking/fusion med membrane.
6. Ekcytose: Neurotransmitter frigivet i synaptisk cleft.
7. Diffusion: Molekyler krydser cleft (~20–40 nm).
8. Receptor-binding: Binder specifikke receptorer på postsynaptisk membrane (ionotrop eller metabotrop).
9. Kanal-modulation: Jon-kanaler åbner/lukker (ionotrop) eller sekundære budskabere aktiveres (metabotrop).
10. Postsynaptisk potentiale: EPSP (eksitatorisk) eller IPSP (inhiberende) genereres.
11. Integration: Rumlig/temporal summation ved axon-højde bestemmer om grænse nås for nyt handlings-potentiale.

Afslutnings-mekanismer

• Genoptagelse (SERT, DAT, NET-transportere).
• Enzymatisk nedbrydning (AChE for acetylcholin).
• Diffusion væk fra cleft.

Denne præcise sekvens ligger til grund for al neural behandling – fra reflexer til bevidsthed.