Myelodysplastisk syndrom (MDS): Forståelse af behandlingsmuligheder

Begrebet myelodysplastisk syndrom henviser til flere distinkte, men tæt relaterede hematologiske tilstande, som alle involverer dysfunktionel produktion af hvide blodceller. Det kendes på lave antal hvide og røde blodceller, lave trombocytter og blodcelleabnormaliteter. Myelodysplastisk syndrom kan være idiopatisk eller følgen af tidligere kræftbehandlinger eller eksponering for visse kemikalier.

Anæmi

• Patienter med anæmi kan reagere på medicin som Procrit for at stimulere produktionen af røde blodlegemer.

Neutropeni

• Patienter med neutropeni – mangel på hvide blodlegemer kaldet neutrofiler, essentielle for infektionsbekæmpelse – kan behandles med Neupogen for at stimulere vækst af neutrofilceller.

Supportiv pleje

• For patienter, der ikke svarer tilstrækkeligt på medicinsk behandling, kan transfusioner af røde blodlegemer og trombocyter erstatte de celler, der dør for tidligt i knoglemarven.

Leukæmi

• Myelodysplastisk syndrom kan føre til blodkræften leukæmi. Antikræftmidler som Vidaza og Dacogen kan dræbe abnorme blodceller og ændre DNS i andre blodceller for at forhindre dem i at forårsage leukæmi.

Knoglemarvstransplantation

• Patienter med senstadie myelodysplastisk syndrom kan få en knoglemarvstransplantation. Modtagere skal være under 55 år og have en egnet donorer.

Kliniske undersøgelser

• Dr. Emmanual Besa, fra Kimmel Cancer Center og professor ved Thomas Jefferson University, opfordrer patienter til at deltage i kliniske undersøgelser, da nye lægemidler konstant udvikles.