Seglcelletræk vs thalassæmi træk

Seglcelleanæmi og thalassæmi er to forskellige arvelige røde blodlegemer lidelser. Hver af disse sygdomme har sine egne egenskaber , som er gået i arv fra generation til generation. Fakta

seglcelleanæmi , arvede genetiske ændringer forårsager røde blodlegemer til at danne en unormal segl form , i henhold til Nemours Foundation. I thalassæmi , genetiske forandringer forårsager formindsket eller mangelfuld produktion af røde blodlegemer komponent hæmoglobin.
Seglcelletræk

seglcelletræk opstår, når en person arver en seglcelle gen fra den ene forælder og et normalt gen fra den anden , rapporterer Nemours Foundation.

thalassemia Forms

Hæmoglobin har to konstituerende proteiner, alpha globin og beta globin , ifølge det amerikanske National Library of Medicine. Thalassæmi forekommer i to hovedformer - alpha thalassæmi og beta thalassæmi - . Der svarer til hæmoglobinproteinet påvirket
Thalassemia Træk

Enkeltpersoner kan bære enten alfa-eller beta thalassæmi træk , konstaterer Nemours Foundation. Alpha - thalassæmi træk skyldes genetiske ændringer til en eller to af de fire alpha globin gener , mens beta - thalassæmi træk resultater fra ændringer i den ene af de to beta globin gener.