Hæmofili: Årsager, typer og symptomer på blødningssygdom
Hæmofili er en genetisk sygdom, hvor manglende eller defekte koagulationsfaktorer forårsager ukontrolleret blødning. Selv mindre skader eller operationer kan føre til overmåde blødning, ligesom spontan blødning i led og muskler.
Hovedtyper
- Hæmofili A: Faktor VIII-mangel.
- Hæmofili B: Faktor IX-mangel.
Begge er X-koblede recessive lidelser, der primært påvirker mænd. Behandling indeholder faktor-erstatningsterapi.
Blødning
- Hemodilution: Principper, kliniske indikationer, væskevalg og forbundne risici
- Hvorfor destilleret vand aldrig må gives intravenøst
- UK navlestrengblodbanker: Private opbevaringsmuligheder
- Kapillær-fragilitet og hud-farveforandringer: Mekanismer og associerede tilstande
- Normale hemoglobin referenceintervaller for kvinder: Ikke-gravide, gravide & over 50 år
- Diagnostik af hemodynamisk kompromittering: Fysiske tegn og nøgleprøver
- Blodprøve med ikke-steril kompres: Infektionsrisiko vurdering