Mediterranean Fever i Børn

Familiær Mediterannean Fever er forårsaget af en mutation på 16. kromosom , i et gen kaldet MEFV . Den MEFV genet indeholder koden for et protein kaldet pyrin , som er ansvarlig for regulering af betændelse i kroppen . Uden pyrin kan inflammatoriske reaktioner vokse ud af kontrol. Mediterreanean Familiær Fever får sit navn fra det faktum, at det er meget, meget mere udbredt i arabere og jøder i Nordafrika , samt i armeniere .

Symptomer på sygdommen hos børn

familiær Middelhavet feber forårsager systemisk inflammation , og det egner sig til et utal af symptomer hos børn. Langt den mest almindelige symptom er mavesmerter, opleves af mere end 80 procent af børn med sygdommen. Brystsmerter og gigt påvirker mere end 40 procent af børn med svære muskelsmerter ( myalgi ) , hududslæt , tilbagevendende feber og scrotal hævelse ( hos mænd ), som påvirker langt mindre antal patienter ( 3 til 12 procent) . Meget lille antal børn oplever orgel spørgsmål såsom nyre eller lever komplikationer.
Diagnose

Generelt diagnose af familiær Middelhavet Feber er ekskluderende , idet tester udføres for at udelukke andre mulige årsager til betændelse forårsaget af sygdommen . Hvis alle andre mulige alternativer er udtømt , kan en diagnose stilles . Nogle blodprøver kan også anvendes under en inflammatorisk angreb, da tilstedeværelsen af ​​visse kemikalier eller proteiner i blodet kan blive påvirket. Kromosomanalyse kan også støtte i diagnose.
Behandling af sygdommen hos børn

Fordi det er en arvelig sygdom , er der ingen kendt kur mod familiær Middelhavet feber. Enhver behandling gennemgået er beregnet til at lindre symptomerne , ikke årsagen. Anti- inflammatoriske lægemidler anvendes ofte under et angreb til at reducere betændelse , indtil patienten igen er behagelig. Det har vist sig gigt medicin colchicin i høj grad at forbedre livskvaliteten for både børn og voksne med sygdommen, reducere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​angreb. Hvordan colchicin arbejder for systemisk reducere symptomerne på sygdommen er ukendt.
Prognose

familiær Middelhavet Feber er en genetisk sygdom , så behandlingen sker for at reducere symptomerne og ikke helbrede selve den betingelse . På trods af dette , kan børn med tilstanden forventes at føre fuld og produktivt liv med lidt indblanding fra angreb af sygdommen, hvis den ordinerede behandlingsforskrift følges ordentligt. Sygdommen forårsager sjældent komplikationer eller dødsfald , selv om det er sket . Generelt colchicin og supplerende anti -inflammatorisk behandling er nok til at holde børn og voksne komfortable hele deres liv.
Hoteltilbud