Genetisk testning for Crohns sygdom

Crohns sygdom er en kronisk infektion, der kan forårsage mild til svære gastrointestinale symptomer, såsom opkastning, diarré , mavesmerter og tarmbetændelse . Mens der er stadig ingen klar årsag til Crohns har forskningen antydet en sammenhæng mellem sygdommen og bestemte genetiske mutationer. Gener

Forskere har opdaget, at mutationer i CARD15 , også kaldet NOD2 kan gen sætte en person på et højere risiko for at udvikle sygdommen . Der er også syv andre gener, der kan være forbundet med Crohns .
High- Risici Grupper

Crohns sygdom har vist sig at være mere fremherskende i de europæiske eller jødisk arv. At have en slægtning med Crohns sygdom sætter dig på en 20 procent højere risiko for sygdommen.
Test og Forebyggelse
p Hvis fundet ved test for at være bærer af Crohn's -relaterede genetiske mutationer , der kan træffes forebyggende foranstaltninger for at sinke udviklingen af sygdommen.
Forskning

Grundlægger af sammenhængen mellem CARD15 og Crohns Dr. Judy H. Cho tilråder, at gentest kun anvendes til forskningsformål , da det ikke er en tilstrækkelig intelligent værktøj.
Behandling

som forskere opdage, hvilke gener kan være knyttet til Crohns , og hvilke funktioner de gener regulerer , er de i stand til at målrette disse funktioner gennem behandling .
hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler