Er Lou Gehrig sygdom Arvet

I 1874 , Jean-Marie Charcot var den første person krediteret med at optage de særlige kendetegn ved ALS. Charcot opkaldt sygdommen baseret på, hvad hans forskning havde vist. Charcot var en berømt fransk neurolog givet kælenavnet " far til neurologi . "
Definition

Ifølge ALS Association, amyotrofisk lateral sklerose er " en fremadskridende neurodegenerativ sygdom der påvirker nerveceller i hjernen og rygmarven. " ALS forårsager degeneration af motoriske neuroner i hjernen , der styrer muskel system . Ofte ALS fører til lammelse og derefter død.
Genetik

ALS er sjældent arvelig . Mere end 90 procent af tilfældene , kaldet sporadiske ALS ( sals ) , har ingen familie -relateret historie af sygdommen . Sjældent , ALS-patienter har et andet familiemedlem, der også har sygdommen , som kaldes familiær ALS ( FALS ) .
FALS mønster

hyppigste mønster i familiær ALS er autosomal dominant , hvilket er, når den ene forælder passerer et par af genetisk muterende gener. Der er en 50 procent chance nogen vil kontrakten sygdommen, afhængigt af hvilket gen muterer . Hvis barnet ikke kontrakt sygdommen , er der så en nul procent chance for, at de vil videregive sygdommen sammen .
Test

Enhver, der viser symptomer på ALS kan tage en genetisk test for ALS. Det kan ikke diagnosticere sygdommen , da de fleste tilfælde er ikke- arvelig. Testen kan kun bekræfte, om patienten har en genetisk uoverensstemmelse, der kan føre til ALS. Testen består af en blodprøve , der kan tage så længe som tre måneder til at diagnosticere. Omkostningerne test er normalt omkring $ 300 til 500 dollar.

Symptomer

Symptomer på ALS omfatter muskelsvaghed , muskeltrækninger og muskel værdiforringelse. Åndedrætsbesvær og synke og manglende evne til at projicere din stemme er også symptomer på ALS.
Hoteltilbud