Sådan diagnosticere Gilberts syndrom

Gilberts syndrom , udtales " jeelbear , " er en genetisk sygdom . Det påvirker den måde leveren behandler bilirubin, en naturlig affald fra nedbrydningen af hæmoglobin i de røde blodlegemer . Syndromet forårsager gulsot men er normalt godartede. Denne artikel vil hjælpe dig med at genkende de almindelige symptomer og få en diagnose for denne tilstand, der påvirker 5 % af befolkningen . Læs videre for at lære mere . Instruktioner
1

øje med mild gulsot , en gulfarvning af huden og det hvide i øjnene . Episoder med gulsot vises, og trække sig tilbage gennem hele livet, fordi leveren ikke kan behandle den gul- farvede bilirubin hurtigt nok.
2

mærke nogen træthed eller mavesmerter . Lægerne ved endnu ikke, hvordan mavesmerter er knyttet til Gilberts syndrom .
3

Forvent symptomer skal vises mere fremtrædende plads i tider med stress, anstrengelse , infektion og sygdom , faste og efter at have drukket alkohol.
4

Find denne genetiske syndrom forekommer hyppigere i samme familie , og som regel rammer flere mænd end kvinder . Symptomerne normalt er til stede efter puberteten .
5

Få en indirekte bilirubin blodprøve for at tjekke for leverproblemer. Fire timer før testen , hurtig og stoppe med at tage medicin og koffein for at undgå at forstyrre testresultaterne. Lægerne kan som regel diagnosen Gilberts syndrom nemt med denne test, og vil sjældent nødt til at tage en leverbiopsi .
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler