Mærkning af medicinsk Air

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) regulerer mærkningen af komprimerede medicinske gasser , herunder medicinsk luft (en blanding af ilt og kvælstof ) . En regelefterlevelsespolitik Guide specificerer proceduren for udstedelse advarsler for overtrædelser mærkning og opfølgning for manglende overholdelse . Grundlæggende krav

etiketter medicinske gasser er forpligtet til at medtage producenten eller distributørens navn og adresse , navnet på produktet, måling af indholdet (såsom liter ) , partiets nummer og de ingredienser. Disse oplysninger giver produktionshistorien for tilstrækkelig kontrol af produktet.
Produkt

Etiketten skal også angive , hvis luften blev fremstillet ved hjælp af luft- fortætning proces, der er et krav i USA Farmakopé (USP) .

Kørselsvejledning

Mærkningen skal give klare retningslinjer for dets anvendelse.

overtrædelser

FDA udsteder en advarsel i tilfælde af overtrædelse af reglerne. Hvis overtrædelsen fortsætter, kan en henstilling om beslaglæggelse skal sendes til Center for Drug Evaluation and Research, som giver overholdelse vejledning til industrien.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler