Hvor kan seglcelleanæmi findes

Seglcelleanæmi er en blodsygdom , hvor størstedelen af ​​cirkulerende røde blodlegemer har en unormal , halvmåne- moon ( eller segl ) form i stedet for runde , meget fleksibel form af normale røde blodlegemer celler. Denne unormal form forhindrer dem i at bevæge sig gennem fartøjer kredsløbssygdomme let, så de kan sætte sig fast , hvilket forhindrer tilstrækkelige mængder af blod - og dermed ilt - . At nå dele af kroppen

Sager

produktionen af ​​segl -formede røde blodlegemer kendetegnet ved seglcelleanæmi er direkte forårsaget af en genetisk mutation i DNA , der koder for hæmoglobin til stede i alle røde blodlegemer . Fordi hæmoglobin fremstilles unormalt , er formen af hele blodlegemer ændres. Mens denne mutation kan i sjældne tilfælde være resultatet af DNA-skader , i de fleste tilfælde det er arvet fra to forældre, at begge bærer hæmoglobin mutation.
Fotos risikogrupper

Seglcelleanæmi findes hovedsageligt i visse etniske grupper. Disse omfatter afrikansk-amerikanere , latinamerikanere , indianere, folk af mellemøstlig herkomst , afrikanere og dem med Middelhavet rødder. Fordi folk fra disse grupper er mere tilbøjelige til at bære seglcelle mutation , er de mere tilbøjelige til at have børn, der lider af sygdommen arver to sæt af det defekte gen .

Symptomer

symptomerne på seglcelleanæmi kan begynde så tidligt som 4 måneder gammel. De første symptomer omfatter hævede hænder og fødder og gulsot . Mennesker med sygdommen bliver anæmiske og lider af anfald af svær træthed . Når unormalt formede blodlegemer bliver fast i blodkar , kan patient har også episoder med ekstrem smerte i placeringen af ​​blokering. Vedvarende problemer med synet , en tendens til at blive syg med infektioner og forsinket barndom og unge udvikling er også alle symptomer på den betingelse .
Diagnose

De karakteristiske symptomer på de betingelser, er normalt den første indikation af, at seglcelleanæmi er til stede . Definitivt at diagnosticere sygdommen , men en blodprøve , der kontrollerer for tilstedeværelsen af det defekte form af hæmoglobin - kaldet hæmoglobin S - udføres. Hvis denne test afslører tilstedeværelsen af hæmoglobin S endvidere er blodprøver mere specialiserede udført for at bestemme omfanget af sygdommen , og om den enkelte har arvet to kopier af mutation eller kun én.