Hvad er sandsynligheden for, at børn af en kvinde, der er heterozygot for farveblindhed, og en mand med normalt farvesyn vil være farveblinde?

For at bestemme sandsynligheden for, at børn er farveblinde baseret på den givne genetiske information, lad os overveje følgende:

Kvinden er heterozygot for farveblindhed, hvilket betyder, at hun bærer en normal allel (N) og en farveblind allel (C). Manden har normalt farvesyn, så han har to normale alleler (N).

Farveblindhed er et X-bundet recessivt træk, hvilket betyder, at det bæres på X-kromosomet. Hanner har et X-kromosom og et Y-kromosom, mens hunner har to X-kromosomer.

For at bestemme de mulige genotyper af deres børn, kan vi oprette en Punnett-firkant:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :Normalt syn (kvinde)

- NC :Bærer af farveblindhed (kvinde)

- CN :Normalt syn (mandligt)

- CC :Farveblind (mand)

Fra Punnett-pladsen kan vi se, at der er fire mulige udfald:

- 50 % chance for, at døtre bliver bærere (NC) :Disse døtre vil ikke selv være farveblinde, men de vil bære den farveblinde allel og kan give den videre til deres børn.

- 25 % chance for, at sønner er farveblinde (CC) :Disse sønner vil arve den farveblinde allel fra deres mor og vil have farveblindhed.

- 25 % chance for, at sønner har normalt syn (CN) :Disse sønner vil arve den normale allel fra deres mor og vil have normalt farvesyn.

Derfor er sandsynligheden for, at børn af dette par vil være farveblinde, 25 % for sønner og 0 % for døtre .