Farveblindheds-arv: Forudsigelse af risiko for børn

Farvesans-forstyrrelse (meget oftest rød-grøn) er X-linket recessiv.

Scenario

  • Mor: bærer (heterozygot, XNXc)
  • Far: normalt syn (XNY)

Punnett-kvadrat udfald

XN (far)Y (far)
XN (mor)XNXN – normal datterXNY – normal søn
Xc (mor)XNXc – bærer-datterXcY – farveblind søn

Sandsynligheder

  • Sønner: 50 % farveblinde, 50 % normale.
  • Døtre: 50 % bærere, 50 % normale; 0 % påvirket (medmindre far også er påvirket).

Genetisk rådgivning afklarer risici for specifikke familiekontekster.

Farveterapi