Hvad er forskellen mellem genetiske og somatiske virkninger

? Celler og DNA kan ske ved en række miljømæssige og arvelige faktorer . DNA-mutationer kan være forårsaget af stråling fra atomkraft , UV-lys , nogle kemikalier , eller blot af fysiske fejl, der opstår, når cellerne replikere . De fleste af disse mutationer er neutrale og aldrig medføre mærkbare sundhedsmæssige virkninger. Enkelte mutationer give positive effekter, men nogle har en skadelig virkning . De to typer af genetiske mutationer er arvelige og somatisk . Genetiske = In Your Genes

genetiske mutationer er fejl i DNA af en person eller en anden organisme. De er permanent og kan ikke fortrydes. Inden for en streng af DNA er tusinder af gener , der kan opfattes som små kontakter, hver styrer et andet aspekt af cellens funktion eller karakteristika. Dette tillader os at have celler specialiseret til mange forskellige formål , såsom en hjerne celle eller en lever celle. Skadelige mutationer forstyrre den tilsigtede funktion i en celle , og få det til at udføre forkert eller slet ikke.

Arvelige mutationer forekommer i mælke

Alle organismer med kønnet formering har kønsceller eller kønsceller . Hos mennesker er disse æg hos kvinder og sædceller hos mænd. Kun disse celler er involveret i at skabe børn. Når der opstår fejl i disse celler , er de siges at være arvelig , fordi de kan blive videregivet til kommende generationer. Hvis en person gengiver med en af disse beskadigede celler , kan det medføre afkom at blive født med defekter såsom indlæringsvanskeligheder eller sygdomme som hæmofili eller seglcelleanæmi .

Somatiske mutationer forekommer i kroppens celler

Enhver celle, der ikke er en gamet er kendt som en somatisk celle. Disse " kroppens celler " udføre alle de nødvendige roller for livet udover at reproducere . Når mutationer forekommer i disse celler , er de såkaldte somatiske mutationer. Disse DNA- fejl kan ikke blive videregivet til børn, fordi de ramte celler ikke er involveret i reproduktion. Imidlertid kan mutationer være meget skadeligt for den enkelte. Somatiske mutationer omfatter de fleste af de fejl, der forårsager ukontrolleret celledeling , almindeligvis kendt som kræft .
Hvor kommer de fra ?

Arvelige mutationer er nedarvet fra forældrene. Visse genetiske sygdomme kan køre i familier mange generationer , såsom farve blindhed eller Huntingtons sygdom. Desværre er der ingen kendt måde at forhindre overførslen af disse mutationer til fremtidige generationer. Somatiske mutationer er forårsaget af noget, de berørte enkelte erfarne inden hans levetid, og har intet at gøre med de forældre eller forfædre. I begge tilfælde kan den oprindelige mutation har været resultatet af stråling eller kemisk skade , eller selv en lille fejltagelse af kroppen, når replikerende DNA.
Hoteltilbud

Relaterede Sundhed Artikler