Problemer med online Karyotypering

Karyotypering er traditionelt udføres af en persons lokale læger med deres læge tilknyttet laboratorium. Men med fremkomsten af ​​internettet, har nogle virksomheder begyndt at tilbyde direkte-til- forbruger test arrangeret online. Forbrugerne kan tage en vævsprøve selv og sende det til en tjeneste, der vil analysere det i et laboratorium . I 2006 mere end halvdelen af de stater i Amerika tilladt online gentest , og der er meget lidt føderal overvågning af disse tests og procedurer. I 2006 tilbød Federal Trade Commission en advarsel til forbrugerne mod direkte-til- forbruger online gentest af flere grunde , herunder mangel på rette sammenhæng og rådgivning, tvivlsomme laboratoriepraksis og overdrevne påstande .
Context og Rådgivning

enhver medicinsk test , især enhver form for genetisk testning, skal udføres i den rette sammenhæng med en kyndig læge . Mens en karyotype kan hjælpe med at diagnosticere en genetisk kromosomal lidelse , kan det misforstået eller fejlfortolket . En behørigt uddannet genetiske rådgiver burde være klar til at forklare konsekvenserne af testen , herunder optioner patienten har. For eksempel kan en gravid kvindes foster testes positive for en kromosomal lidelser , der kan sætte hende på et højere risiko for spontan abort . En genetisk rådgiver kan vejlede patienter gennem disse oplysninger, mens en direkte-til- forbruger test simpelthen giver det faktum, at der kan være en lidelse.
Laboratory Quality

når en patient har hans eller hendes læge køre en genetisk test , såsom en karyotype , lægen har de resultater, som behandles af en velrenommeret laboratorium . Direct-to- forbrugertest på internet udføres i ukendte laboratorier. Mens alle laboratorier i USA er forpligtet til at screene personale og opretholde et niveau af kvalitetskontrol, der er lidt eller ingen overvågning, som den analytiske gyldighed , hvilket er variationerne i testene selv. Dette kan føre til unøjagtige eller misvisende resultater . Derudover Food and Drug Administration overvåger kvaliteten af ​​derhjemme testkit , men det gør ikke overvåge laboratorietest selv.
Nøjagtighed af krav

Federal Trade Kommissionen har undersøgt direkte-til- forbruger gentest selskaber, og afgivet en forbruger advarsel om dem i 2006. Nogle af de virksomheder bruger medicinsk privatliv som salgs- teknik , hævder, at bruge deres service gør det muligt for forbrugeren at holde denne personlige medicinske oplysninger fra deres generelle sygehistorie. Dette betyder ikke nødvendigvis, at oplysningerne er mere præcise eller pålidelige. De resultater uden for indflydelse af en læge eller genetisk rådgiver kan føre forbrugerne til at træffe livsforandrende , følelsesmæssige og uigenkaldelige beslutninger , såsom hvorvidt at afbryde en graviditet eller vælger ikke at gennemgå behandling for en sygdom.