Hvad er ceuticals

Brugen af ​​ordet " ceuticals " angiver en henvisning til et produkt , der holder medicinske eller medicinske egenskaber. Disse produkter kan fremstilles stoffer eller organiske stoffer , og måske eller måske ikke være reguleret ved lov. Gemidler der henvises til i hudpleje industrien, sundhed og fitness industrien , fødevareindustrien og lægemidlet og medicinalindustrien.
Medicinalvarer

Pharmaceuticals er medicin eller medicin. Industrien skabe disse stoffer kaldes den farmaceutiske industri. Betegnelsen farmaceutiske, ifølge Merriam-Webster ordbog , blev grundlagt i 1881 . Medicinske præparater kan indeholde naturlige stoffer , syntetiske kemikalier eller en kombination af begge . Pharmaceuticals omfatte radioaktive lægemidler (radioaktive stoffer ofte bruges i behandlinger for kræft ) , biofarmaceutiske ( biologisk afledte stoffer ) og psykofarmaka (lægemidler , der anvendes til behandling af psykoser ) .
Nutraceutical
< p> Nutraceuticals , også stavet nutriceuticals , er beskrevet som funktionelle fødevarer eller kosttilskud . Nutraceuticals indeholder fødevarer elementer, der har vist sig at have en fysiologisk eller medicinsk virkning på kroppen. Stedet for at spise den mad , der indeholder de medicinske egenskaber , er det element i maden fjernet, omlagte og lagt i en kapsel eller pulverform til forbrug . Eksempler er resveratrol findes i røde druer, som er en antioxidant , og sulforaphane , som findes i broccoli og menes at være nyttige i bekæmpelsen af ​​kræft .
Cosmeceutical

Ordet cosmeceutical er et markedsførings- begreb, der refererer til et aktuelt produkt ( cremer , lotions , geler , salver , shampoo) , der hævder at have både kosmetiske og medicinske egenskaber. De aktive ingredienser, der findes i kosmeceutiske ofte vitaminer , antioxidanter , æteriske olier eller fytokemikalier og enzymer. Kosmeceutiske er løst reguleret efter lov Federal Food , Drug og Kosmetiske ( FFDCA ) . FFDCA ikke kræver forudgående godkendelse , afprøvning eller bevis for produktsikkerhed og bliver kun involveret, hvis produktet er vist sig at være skadeligt , når det bliver brugt af det offentlige.
FDA og pharmaceuticals

Farmaceutisk industri regulering begyndte i 1906 gennem vedtagelsen af ​​Pure Food and Drug Act . Yderligere forordninger blev instated med vedtagelsen af ​​FDA Modernisering Act of 1997. Kosttilskud Sundhed og Education Act af 1994 ( dshea ) blev oprettet som reaktion på vitamin nutraceutical industri. Dshea pålægger industrien at skabe et sikkert produkt, før det når frem til offentligheden, men ikke regulerer fremstillingsprocessen. Lovgivningen kræver endvidere producenterne at gøre krav udelukkende er baseret på erklæringer fra regering eller regeringen anerkendte videnskabelige organer. Mærkningen af ​​disse produkter må kun gøre krav definerer struktur og funktion ( calcium hjælper til at opbygge knogler ), og kan ikke gøre krav gældende om at kurere en lidelse.
Hoteltilbud