Hvad er forskellen mellem genetiske og somatiske virkninger

? Celler og DNA kan ske ved en række miljømæssige og arvelige faktorer . DNA-mutationer kan være forårsaget af stråling fra atomkraft , UV-lys , nogle kemikalier , eller blot af fysiske fejl, der opstår, når cellerne replikere . De fleste af disse mutationer er neutrale og aldrig medføre mærkbare sundhedsmæssige virkninger. Enkelte mutationer give positive effekter, men nogle har en skadelig virkning . De to typer af genetiske mutationer er arvelige og somatisk . Genetiske = In Your Genes

genetiske mutationer er fejl i DNA af en person eller en anden organisme. De er permanent og kan ikke fortrydes. Inden for en streng af DNA er tusinder af gener , der kan opfattes som små kontakter, hver styrer et andet aspekt af cellens funktion eller karakteristika. Dette tillader os at have celler specialiseret til mange forskellige formål , såsom en hjerne celle eller en lever celle. Skadelige mutationer forstyrre den tilsigtede funktion i en celle , og få det til at udføre forkert eller slet ikke.

Arvelige mutationer forekommer i mælke

Alle organismer med kønnet formering har kønsceller eller kønsceller . Hos mennesker er disse æg hos kvinder og sædceller hos mænd. Kun disse celler er involveret i at skabe børn. Når der opstår fejl i disse celler , er de siges at være arvelig , fordi de kan blive videregivet til kommende generationer. Hvis en person gengiver med en af ​​disse beskadigede celler , kan det medføre afkom at blive født med defekter såsom indlæringsvanskeligheder eller sygdomme som hæmofili eller seglcelleanæmi .

Somatiske mutationer forekommer i kroppens celler

Enhver celle, der ikke er en gamet er kendt som en somatisk celle. Disse " kroppens celler " udføre alle de nødvendige roller for livet udover at reproducere . Når mutationer forekommer i disse celler , er de såkaldte somatiske mutationer. Disse DNA- fejl kan ikke blive videregivet til børn, fordi de ramte celler ikke er involveret i reproduktion. Imidlertid kan mutationer være meget skadeligt for den enkelte. Somatiske mutationer omfatter de fleste af de fejl, der forårsager ukontrolleret celledeling , almindeligvis kendt som kræft .
Hvor kommer de fra ?

Arvelige mutationer er nedarvet fra forældrene. Visse genetiske sygdomme kan køre i familier mange generationer , såsom farve blindhed eller Huntingtons sygdom. Desværre er der ingen kendt måde at forhindre overførslen af ​​disse mutationer til fremtidige generationer. Somatiske mutationer er forårsaget af noget, de berørte enkelte erfarne inden hans levetid, og har intet at gøre med de forældre eller forfædre. I begge tilfælde kan den oprindelige mutation har været resultatet af stråling eller kemisk skade , eller selv en lille fejltagelse af kroppen, når replikerende DNA.
Hoteltilbud