Crestor (Rosuvastatin): Bivirkninger, anvendelse og advarsler

Crestor, rosuvastatin calcium, er et receptpligtigt lægemiddel, der bekæmper kolesterol. Skabt af AstraZeneca, reducerer det optagelsen af dårlig kolesterol af leveren. Dette lægemiddel er beregnet til at stoppe opbygningen af dårlig plaque i arterierne, der kan føre til hjerteinfarkt eller hjerte-sygdom. Det foreskrives til individer til at arbejde med en kostplan for at reducere kolesterolniveauet i kroppen, begrænser mængden af kolesterol, leveren producerer.

Hovedpine

AstraZeneca gennemførte en femten ugers studie af Crestor ved brug af en testgruppe på 5.394 mennesker. 5,5 procent af denne gruppe rapporterede hovedpine ved brug af 5 mg dosis. Ved 10 mg dosis steg denne gruppe til 4,9 procent. Et fald blev rapporteret ved 20 mg dosis med kun 3,1 procent rapporterende hovedpine. Den højeste dosis givet var 40 mg. På dette niveau sagde 8,5 procent af studiegruppen, at de oplevede hovedpine. Den samlede procentdel, inkluderende alle dosiser, der rapporterede hovedpine, var 5,5 procent.

Kvalme

Ifølge den samme Astra Zeneca studie var der også medlemmer af gruppen, der oplevede kvalme. Ved 5 mg dosis rapporterede 3,8 procent at føle sig kvalme. Ved 10 mg var procenten 3,5 procent. Ved 20 mg steg procenten til 6,3 procent. Den sidste dosis givet var 40 mg niveau og på dette niveau rapporterede ingen kvalme. Den samlede procentdel af mennesker, der rapporterede kvalme, der tog Crestor ved enhver dosisniveau, var 3,4 procent.

Muskelsmerter

Myalgi, en tilstand almindeligt kendt som muskelsmerter, blev også oplevet af nogle af testgruppen. Ved 5 mg dosis klagede 3,1 procent af patienter over muskelsmerter. Ved 10 mg dosis faldt tallene til 2,1 procent. 6,3 procent af gruppen rapporterede muskelsmerter ved 20 mg dosis. Ved 40 mg faldt tallene igen til 1,9 procent. Den samlede procentdel af patienter, der rapporterede muskelømhed i denne kontrolgruppe, var 2,8 procent.

Forstoppelse

En anden signifikant bivirkning af lægemidlet Crestor er forstoppelse. Ifølge AstraZeneca-studien var 2,1 procent af patienter, der tog 5 mg dosis, forstoppede. Ved 10 mg forblev procenten på 2,1 procent. Ved 20 mg steg antallet af mennesker, der oplevede tilstanden, til 4,7 procent, og ved 40 mg var procenten 2,8 procent. Overordnet 2,8 procent af studiegruppen rapporterede forstoppelse, der inkluderer alle dosisniveauer.