Etiske overvejelser i HIV/AIDS-behandling og -forskning

Etiske spørgsmål omkring HIV/AIDS involverer tre kategorier: test, behandling og forskning. Forskere fra University of California-San Francisco har udviklet generelle retningslinjer, der kan anvendes på tværs af kulturer.

Historie

I 1980'erne, da HIV/AIDS-epidemien var ny, blev mennesker med HIV/AIDS diskrimineret mod, ofte voldeligt. Teknologiske fremskridt angående forståelse af HIV gør det muligt for patienter at leve længere, hvilket gør etiske overvejelser vigtigere.

Betydning

Vestlige kulturer fokuserer på de etiske rettigheder af individet, mens andre kulturer, især i den østlige verden, er mere bekymrede for etikken ved HIV, som det relaterer sig til fællesskabet.

Typer

Før en blodprøve er læger forpligtet til at forklare emner såsom arten af HIV og rapporteringsprocedurer vedrørende testresultater. Patienter garanteres fortrolighed ved test, selvom HIV anses for en anmeldelsespligtig sygdom. Forskning må ikke indeholde interesserkonflikter og udføres kun med informeret samtykke.

Egenskaber

Der er ekstra forebyggende tiltag til beskyttelse af frigivelse af HIV-relaterede medicinske journaler. Der er statsvis og landsvis variationer vedrørende HIV-positive sundhedsarbejdere og afsløringslove til deres patienter.

Overvejelser

Undtagelser fra informeret samtykke omfatter tilfælde, hvor: en patient blev udsat for HIV på et medicinsk facility, rutinetest for seksuelle kriminelle og regioner med obligatorisk nyfødtest. HIV-test bliver en rutinemæssig del af prænatal pleje. Forskningsemner involverer risici og gavner typisk ikke subjektet.