Om en retinoblastomtumorsuppressorgenproduktet

Børn, der har mindst én forælder, der mangler en del af den lange arm af kromosom 13 har en 50 procent chance for at udvikle en retinoblastoma . Nogle retinoblastomer vises i børn uden denne nedarvede risiko for betingelsen , og det er uvist , hvorfor opstår disse sager.

Symptomer og Diagnose

retinoblastomer kan gøre det svært at fokusere begge øjne i samme retning og kan medføre, at iris i øjnene at blive hvid . Tumorerne kan også forårsage smerte og rødme i øjnene. Eye læger kan få øje på større retinoblastomer blot ved skinner et lys i øjnene , tumorer dukke op godt på CT-og MR-scanninger

komplikationer

Uopdaget og . ubehandlede retinoblastomer kan medføre blindhed , og i en håndfuld sager , spredes til pinealkirtlen nær centrum af hjernen , hvilket skaber en sædvanligvis fatal tilstand kaldet trilaterale retinoblastoma . Efter at have haft en retinoblastoma rejser også en persons risiko for at udvikle andre kræftformer senere i livet.
Behandling

Store retinoblastomer kan kræve fjernelse af angrebne øje eller øjne. For folk, der har mindre tumorer --- betyder deres vision kan gemmes med passende behandling --- terapeutiske muligheder omfatter indefrysning eller brænde tumoren eller dens blodkar , skære svulsten ud med en laser , kemoterapi og strålebehandling. Hoteltilbud
Udbredelse

retinoblastomer normalt opstår hos børn yngre end fem år gamle, med kun 5 procent af disse tumorer blev fundet i ældre personer . De tumorer forekommer sjældent , dog. Kun omkring 300 amerikanske børn udvikler retinoblastomer hvert år.
Prognose

Blandt alle børn med retinoblastomer diagnosticeret mellem 1976 og 1994 93 procent overlevede i mindst fem år efter deres diagnose. Mindst 20 procent af patienterne mistede nogle eller alle synet på mindst ét øje .
Hoteltilbud