Anden primær lungekræft: Risici, overvågning og behandling
At udvikle en anden, distinkt primær lungekræft (SPLC) efter en første er usædvanlig men velfunderet (2–10% af overlevende).
Definition
SPLC = ny tumor med forskellig histologi, molekylær profil eller placering, der opstår efter kurativt intendert behandling for første primær, udelukker recidiv/metastase. Martini-Melamed-kriterier (1975) eller molekylær profilering bruges til at skelne.
Risikofaktorer
- Fortsat rygning – stærkest modificerbare risiko.
- Felt-kancerisering: Hele respiratorisk epitel eksponeret for karcinogener.
- Tidligere bryst-bestråling (fx for lymfom, bryst) – øger risiko 10–20 år senere.
- Genetisk mætningsfølsomhed (fx EGFR T790M germline, TP53).
- KOL / lungefibrose – kronisk inflammation.
Overvågning
- Samme som recidiv-overvågning: CT thorax hver 6 mdr × 2–3 år, derefter årligt.
- SPLC opdages ofte i tidligere stadium (screening-effekt) → bedre resektabilitet.
Behandling & Prognose
- Kirurgisk resektion (lobektomi/sublobar) hvis medicinsk egnet – 5-års OS 50–70% for stadium I.
- SBRT for inoperable.
- Systemisk terapi per histologi/molekylær profil.
- Prognose bedre end recidiv på samme stadium fordi ingen tidligere systemisk fiasko.
Rygning-afhold efter første diagnose er den mest kraftfulde SPLC-forebyggelse.
Lungekræft
- Lungekræftscreening: Fordele, risici og nyeste forskning
- Forståelse af de vidtrækkende helbredsrisici ved rygning
- Ernæring til lungekræftpatienter: Kostvejledninger under behandling
- Lunge anatomi: Lobber og bronkopulmonære segmenter
- Lungekræft & celcyklus: Hvordan karcinogener driver ukontrolleret vækst
- Sammentrækket lunge (pneumothorax): Risici, årsager og behandlingsmuligheder
- Vandpibe-rygning: Sundhedsrisici og sandheden om hookah
