Gleevec (Imatinib): Bivirkninger, dosis & vigtig information

Gleevec er godkendt af Food and Drug Administration til behandling af kronisk myeloisk leukæmi (CML). Det er en kinase-hæmmer, der er tilgængelig i tablet-form til brug hos børn og voksne. Gleevec kan administreres som en daglig dose på 100 mg til 800 mg.

Væske-retention

Patienter, der tager Gleevec, kan forvente noget svulst, men der er også risiko for alvorlig væske-retention, som kan livstruende. En vægt-tilvækst på 3 lbs (ca. 1,4 kg) på 24 timer bør straks rapporteres, så passende behandling kan initieres.

Lever-dysfunktion

På grund af risikoen for lever-dysfunktion, bør lever-enzym rutinemæssigt overvåges hos patienter, der tager Gleevec. Lever-dysfunktion kan føre til lever-svigt, hvis den ikke behandles i tide.

Mave-symptomer

Ifølge FDA.gov er Gleevec forbundet med mave-irritation og har været rapporteret at have forårsaget perforationer i mavens væg. Mave-irritation, kvalme og opkastelse kan reduceres ved at tage dette middel med mad og et fuldt glas vand.

Hud-effekter

Ved udslæt forårsaget af Gleevec kan steroide cremer anvendes på det påvirkede område. I alvorlige tilfælde kan orale steroider og antihistaminer verschrives.

Muskel-symptomer

Muskel-smerter og kramp er almindelige bivirkninger. Disse symptomer kan lindres med receptfrie eller verschrevne smerte-midler.

Forsigtighed

Receptfrie og urte-tillæg bør ikke tages for at behandle bivirkninger uden at rådgive en læge. Ved opståen af bivirkninger bør Gleevec ikke ophøres, medmindre en læge råder det.