Neuroblastom-behandling: Forståelse af muligheder og prognose

Neuroblastom er en tumor, der opstår fra umodne nerveceller. Det er den mest maligne tumor i maven hos spedbarn og den mest almindelige solid tumor hos børn, der ikke påvirker hjernen. Et neuroblastom er en af de få maligniteter, hvor en positiv prognose kan opnås, selv når resttumor er efterladt. Det er også usædvanligt, i at et neuroblastom kan selv-opløse. Læs videre for at lære mere om, hvordan man behandler neuroblastom.

Instruktioner

1. Brug kemoterapi til avanceret stadie neuroblastomer. Spedbarn, der modtager kemoterapi og kirurgi for disseminerede neuroblastomer, har gunstige resultater, men børn over ét år har dårlige overlevelsesrater. De mest almindelige kemoterapiske midler er cisplatin, cyclofosfamid, doxorubic, etoposid og teniposid.

2. Udfør kirurgi som valgsbehandling på lav og mellemstadie neuroblastomer. Målene for kirurgi er at bekræfte diagnosen, fjerne hele tumoren og give kirurgisk stadieinddeling. Sekundære operationer udføres også som adjuvant terapi og for at fjerne eventuel resttumor.

3. Udfør en grundig patienthistorik og fysisk undersøgelse. Det er essentielt, at alle billeddiagnostiske studier gennemgås og komplette blodkemier køres, før man forsøger at fjerne et neuroblastom. Andre patientspecifikke studier skal udføres.

4. Fjern neuroblastomet kirurgisk. Det er essentielt, at tumoren er tilstrækkeligt eksponeret under operationen. Dette opnås bedst med en midterlinje transperitoneel incisions for de fleste abdominale neuroblastomer. En kilbiopsi bør tages, hvis tumoren ikke er operabel.

5. Giv den sædvanlige postoperativ håndtering for stor abdominal kirurgi. Problemer relateret til vaskulære skader er de mest almindelige komplikationer ved fjernelse af et neuroblastom.