Forståelse og håndtering af spinal stenose: En omfattende guide

Coflex-implantat

Coflex er et kirurgisk implantat, der i øjeblikket ikke er godkendt til brug i USA; dog vurderer Food and Drug Administration per januar 2010 dets sikkerhed og effektivitet. Det er tilgængelig i fem forskellige størrelser, og dets titanlegerings-konstruktion gør det synligt på røntgen. Ifølge Paradigm Spine er det mindre invasivt end andre typer spinal stenose kirurgiske procedurer, og det kan endda fjernes.

Coflex-implantatet er designet til at hjælpe rygraden med at genstabilisere efter dekompressionskirurgi ved at fungere som en afstandsholder inden for spinalkanalen. Dekompressionskirurgi udføres for at frigøre pres på komprimerede nerver ved at fjerne fortyndede ligamenter, fortyndede led, knogeludvækster og prolapsede eller hernierede disc-væv fra rygsøjlen.

Coflex-implantatet implanteres inden for spinalkanalen, med anvendelse af en hammer for at sikre, at det er fast implanteret i knoglen. På hver side af Coflex-implantatet er metal "vinger"; disse vinger krimpes ofte mod knoglen for at garantere tilstrækkelig kontakt med knoglen. Den præcise placering af Coflex-implantatet giver rygraden stabilisering og korrekt højde af segmentet, hvor implantatet er placeret. Placeringen sikrer også, at tidligere irriterede nerver ikke vil blive udsat for yderligere irritation. Mens Coflex-implantatet ikke skifter position, vil det komprimere ind i sig selv, hvis du bøjer dig baglæns, så du kan opretholde fuld bevægelighed endog efter implantation.

Udsigt

FDA anerkender Coflex-implantatets succes i andre dele af verden, men pålægger, at kliniske undersøgelser gennemføres for at sikre dets effektivitet i forhold til andre typer afstandsholdere og fusionsteknikker efter dekompressionskirurgi.