Colflex Procedure for Spinal stenose
Spinal stenose er en tilstand, der indsnævrer den cervikale ( hals) eller columna ( tilbage ) rygmarvskanalen , hvilket komprimerer nerve rødder , der løber gennem den. Sstenosis forårsager tilbage , ben og nakke smerter , følelsesløshed i balder, lår eller kalve , smerte, der forværres med at gå eller motion, ben svaghed , og besvær med at gå og balance. Stenose er typisk behandlet med anti- inflammatoriske medicin og smertestillende , og fysisk terapi til at hjælpe med kropsholdning og gå. Kirurgi anbefales, når andre foranstaltninger til kontrol spinal stenose ikke lykkes; Coflex er et metal implantat, der benyttes i visse procedurer. Coflex Implant
Coflex er en kirurgisk implantat , der i øjeblikket ikke er godkendt til brug i USA; men fra januar 2010 Food and Drug Administration evaluerer i øjeblikket det for sikkerhed og effektivitet . Det fås i fem forskellige størrelser , og dens titanium legering konstruktion gør det synligt på røntgenbilleder . Ifølge Paradigm Spine , det er mindre invasiv end andre typer af spinal stenose kirurgiske procedurer , og det kan endda blive fjernet.
Coflex Implantatet er designet til at hjælpe rygsøjlen re- stabilisere efter dekompression kirurgi ved at fungere som en spacer inden rygmarvskanalen . Dekompression kirurgi er udført for at mindske trykket på komprimeret nerver ved at fjerne fortykket ledbånd, fortykkede samlinger, knoklede Sporer og diskusprolaps eller diskusprolaps væv fra rygsøjlen.
Coflex implantat er implanteret i rygmarvskanalen , med ansøgningen af en hammer sikre, at det er fast implanteret i knoglen. På begge sider af Coflex implantat er metal "vinger"; Disse vinger er ofte krympet mod knoglen for at sikre tilstrækkelig kontakt med knoglen . Den præcise placering af Coflex implantatet giver rygsøjlen med stabilisering og rette højde af det segment, hvor implantatet er anbragt . Placeringen af Coflex implantatet sikrer også, at tidligere irriterede nerver ikke vil blive udsat for yderligere irritation. Mens Coflex implantatet ikke vil skifte position, vil det komprimere sig om sig selv , hvis du bøjer bagover , så du er i stand til at opretholde fuld mobilitet , selv efter den er blevet implanteret.
Outlook
FDA anerkender Coflex implantat succes i andre dele af verden, men mandater, at kliniske forsøg gennemført med henblik på at sikre dens effektivitet i forhold til andre typer af afstand og fusion teknikker efter dekompression kirurgi .
Kirurgiske indgreb