Genetisk Test for Ordblindhed

Ifølge National Institute of Neurologiske Lidelser , ordblindhed påvirker så meget som 10 til 17 procent af den amerikanske befolkning med næsten 50 procent af børn født af ordblinde forældre arver tilstanden. Lignende tal vises i andre lande , der taler forskellige sprog. En genetisk test for ordblindhed ser på de gener, der koder for sprog og visuel bearbejdning og søger derefter efter mutationer i disse gener . Ordblindhed

Ordblindhed lidelser forekommer mest fremtrædende inden for en persons evne til at genkende ord. Problemer med anerkendelse af ordformer kan resultere i værdiforringede læsefærdigheder; dog kan en persons samlede intelligens være normal eller endda over normal med ordblinde forhold. I realiteten ordblindhed virkning på hjernen målområder , der udfører visuelle forarbejdning og forståelse færdigheder . Ifølge National Institute of Neurologiske og slagtilfælde, disse faktorer peger på en genetisk årsag til ordblindhed i modsætning til en miljømæssig årsag.
Hjerneprocesser

Ifølge LDOnline , en indlæringsvanskeligheder ressource site , vanskeligheder med at identificere ord og klingende dem ud, eller afkodning, tegner sig for de problemer læsning stødt på ordblinde . Dekodning opgaver kræver hjernen at gøre brev - lyd foreninger mens orientere ord inden for rammerne af teksten. Vanskeligheder med ordet identifikationsresultat i desorientering stødt , når de forsøger at identificere bogstaver. Disse vanskeligheder indikerer en funktionsfejl i hjernen kredsløb processer, der vedrører bogstaver med lyde. Ifølge National Institute of Neurologiske Lidelser , opstår disse fejl fra en genetisk komponent , som kan identificeres og testes for .

Genetiske variationer

ifølge National Institute of Neurologiske Lidelser , en undersøgelse foretaget i 2005 af Yale University School of Medicine identificeret en vigtig genetisk faktor forbundet med ordblindhed. Et gen er klassificeret som DCDC2 fandtes at ændre hjernens kredsløb , der er involveret i læsning processer. Genetiske tests for ordblindhed viser en række mulige variationer forbundet med , hvordan DCDC2 generne påvirker læsning og forståelse evner. Disse variationer kan forklare , hvordan nogle mennesker har problemer med bogstaver og ord , mens andre har problemer med bogstaver og tal.
Neural Processing

genetiske undersøgelse foretaget af Yale University også undersøgt virkningerne af DCDC2 gen variationer på neuronale mønstre i hjernen . Ved hjælp af embryonale rotter , forskere ændret hvordan denne gen koder for neuronale mønstre i hjernen , ifølge National Institute of Neurologiske og slagtilfælde . DCDC2 fandtes at regulere neurale forarbejdning mekanismer i hjernen. Når ændret, nerveimpulser var ude af stand til at nå deres mål destinationer , hvilket resulterer i forsinkede reflekser i nyfødte prøver. Fordi DCDC2 vises i menneskelige genetiske kode , var i stand til at observere tilsvarende forsinkelser i den neurale kredsløb af ordblinde forskere.
Universal Gene Trait

Genetiske tests for ordblindhed blev udført i 2006 ved universitetet i Bonn i Bonn, Tyskland , gennem en uafhængig undersøgelse, der også etableret en sammenhæng mellem DCDC2 genet og ordblindhed symptomer, ifølge National Institute of Neurologiske og slagtilfælde . Emner fik de samme typer af læsning test, der anvendes på Yale University ved hjælp af tysksprogede tekster. Resultaterne fra denne undersøgelse har bidraget til at etablere en universel kilde for oprindelsen af ​​ordblindhed i den menneskelige arvemasse , fordi geneffekter synes at krydse sprogforskelle .
Hoteltilbud