| | Sundhed | sygdom |

spørgsmål & kontroverser seglcellesygdom

　　 Seglcellesygdom er en alvorlig og livstruende genetisk sygdom . Ifølge National Human Genome Research Institute er det den mest almindelige arvelige blodsygdom i USA , der berører mere end 80. 000 mennesker . På grund af sin sværhedsgrad , og fordi den påvirker primært African American samfund , vi taler i seglcellesygdom er et arnested for kontrovers . Men for de berørte , den smerte og vanskeligheder, de står over for hverdagens er lige så stort et problem det

seglcelle

Sickle celle sygdom er en genetisk mutation af hæmoglobin , et protein i dit røde blodlegemer . Muterede hæmoglobin former stiv , stick-lignende strukturer , der forårsager røde blodlegemer tage på en segl form . Denne form kan bevirke, at cellerne holde sammen og blive bakket op , så organer sultet for ilt .

Crisis

En seglcelle krise sker der, når misdannede røde blodlegemer blokere for strømmen af blod til et organ eller en del af krop . En krise kan ske pludseligt , uden varsel og kan ske i mange dele af kroppen . Lungerne og føre til alvorlige smerter i brystet og anfald af hoste blod op . Milt , der renser og filtrerer blodet kan blive påvirket , hvilket resulterer i høj risiko for infektion . De knogler, led , mave og øjne er også meget ofte er påvirket i en seglcelle krise .

Behandlinger

Behandlinger omfatter blodtransfusioner til at erstatte sickled celler og antibiotika til hyppige bakterielle infektioner . Den anti-tumor lægemidler hydroxeurea stimulerer produktionen af føtalt hæmoglobin , som hjælper med at forhindre sickling . Dette stof har vist sig gode til at behandle seglcelleanæmi.

Cure

knoglemarvstransplantation , men komplicerede og risikofyldte , er den eneste kur for seglcelleanæmi . Knoglemarv skal doneret af en matchet søskende , men ifølge National Human Genome Research Institute , fordi søskende er så ofte bærere af sygdommen er der kun en atten procent chance for en sund , søskende match .

afroamerikanere

På verdensplan , seglcelleanæmi er mest udbredt i Vest -og Centralafrika , hvor der ifølge SickleCellDisease. org , 25 procent af befolkningen bærer genet . SickleCellDisease. org også, at en til to procent af alle børn er født med en eller anden form af sygdommen . I USA er den seglcelle -genet bæres af ¨¦n ud af tolv African American voksne i henhold til den nationale Human Genome Research Institute . De påpeger endvidere, at en forælder med det defekte gen har en 25 procent chance for at sende det videre til deres børn .

Genetics

Gentest er et følsomt emne for nogen , der lider af en alvorlig genetisk sygdom . Spørgsmål opstår med sundhedspleje , livsforsikring , og selv på arbejdspladsen . Fordi denne sygdom er så alvorlig og kan være dødelig , er gentest ofte diskuteret som en forebyggende foranstaltning . Men ifølge et papir som er skrevet af Tim Freisen fra North Dakota Sate Universitet , der er mange etiske spørgsmål i forbindelse med gentest . Problemer opstår lige fra hvem bestemmer , hvem der får testet , og hvad skal konsekvenserne være for seglcelle transportvirksomheder. Freisen hedder det, at massen test udført af regeringen i halvfjerdserne rejst frygt racehygiejne . Som vi raket ind i den moderne æra , er det usandsynligt debatter om gentest bliver ikke mindre intens . Disse bærer seglcelle karaktertræk kan kun håbe en surefire kur gør testning mindre kontroversielt .

Relaterede Sundhed Artikler