| | Sundhed | sygdom |

slægtshistoriske & seglcelle anæmi

　　 Seglcelle anæmi er en genetisk sygdom , der kun er indgået , når begge forældre går det defekte gen til deres barn . På grund af den genetiske link , er det vigtigt, at folk lærer om deres familie sygdomshistorie at afgøre, om de --- eller fremtidige generationer af deres familie --- kan være i fare

Hvad er seglcelleanæmi ?

Sickle celle anæmi er den alvorligste af en række sygdomme forårsaget af dårlig hæmoglobin i blodet . Hæmoglobin er ansvarlig for udførelsen ilt gennem blodet , så dårligt fungerende hæmoglobin kan føre til hjerne celle skader og endda slagtilfælde . Mennesker ramt med seglcelle anæmi også ofte har åndedrætsbesvær og er mere modtagelige for et væld af infektioner .

Genetics

seglcelleanæmi --- samt andre mindre truende seglcelle sygdomme --- resultater fra en genetiske mutation . Forskere mener, at seglcelle genetiske mutation kan have sin oprindelse i områder plaget af malaria , da folk med seglcelleanæmi træk kan ikke kontrakt malaria .

Den egenskab er recessiv , så et barn skulle arve genet fra begge sine forældre til at være ramt af seglcelle anæmi . Forældre betragtes som " bærere ", når de har en seglcelle -genet , men luftfartsselskaber ikke har sygdommen selv og har måske ingen viden om, at de er bærere . Når to forældre er bærere , de har en 25 procent chance for at få et barn med seglcelle anæmi . De har en 50 procent chance for at få et barn , der er en transportør og en 25 procent chance for et barn uden seglcelle gener .

berørte befolkninger

Selvom nogen kan blive ramt , visse populationer af mennesker er på meget højere risiko . Folk faldende fra Afrika , Spanien , Middelhavsområdet , Mellemøsten og Indien , har en øget risiko . I USA er sorte og latinamerikanere den højeste risiko grupper . Disse grupper har større risiko på grund af fremtrædende af seglcelle genetiske træk i deres familie afstamning

langtidsprognosen

seglcelle anæmi er livstruende , men den anslåede levetid for en plaget person har gået op takket være de seneste lægevidenskabelige fremskridt . I dag kan folk med seglcelle anæmi øge den forventede levetid , hvis de overvåge deres sygdom nøje og tage forebyggende medicin , når det er muligt .

Sporing Familie Medical History

De fleste stater rutinemæssigt skærm nyfødte at afgøre, om de har sygdommen. Forældre kan hjælpe med at forhindre seglcelle anæmi , selv om, hvis de underkaster sig gentest at afgøre, om de er bærere før at undfange et barn . Ligeledes kan fostre testes for sygdommen , mens i livmoderen .

Regeringen erkendte betydningen af opsporing familie medicinsk historie med henblik på at bidrage til at forebygge genetiske sygdomme , såsom seglcelleanæmi . Den Surgeon General 's Family History initiativet sigter mod at tilskynde familier til at tale med deres nulevende familiemedlemmer om kroniske medicinske problemer , de måtte have , og at registrere disse data for fremtidige generationer .

Relaterede Sundhed Artikler